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Methyl 3-hydroxy-1-phenylbenzo[f]chromene-3-carboxylate | 1300606-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-hydroxy-1-phenylbenzo[f]chromene-3-carboxylate
英文别名
——
Methyl 3-hydroxy-1-phenylbenzo[f]chromene-3-carboxylate化学式
CAS
1300606-06-7
化学式
C21H16O4
mdl
——
分子量
332.356
InChiKey
BBKYNVGNDWBMMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 3-hydroxy-1-phenylbenzo[f]chromene-3-carboxylateDiphenylphosphine oxide 在 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Y(OTf)3 催化 2H-色烯半缩醛与 P(O)-H 化合物磷酸化为 2-磷酸化 2H-色烯
    摘要:
    本文通过2 H-色烯半缩醛与 P(O)-H 化合物的 Y(OTf) 3催化脱水偶联,实现了 2-磷酸化 2 H-色烯的简便合成。该协议具有催化剂负载量低、反应条件温和、底物范围广和产品易于加工的特点。
    DOI:
    10.1039/d1ob01221e
  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代-4-苯基-3-丁酸甲酯三苯基氯甲烷2-萘酚三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到Methyl 3-hydroxy-1-phenylbenzo[f]chromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在三苯甲基氯/ TFA体系中,β,γ-不饱和α-酮酸酯与酚的级联反应。4-芳基-2 H-色烯的高度选择性合成及其应用†
    摘要:
    存在下苯酚处理β,γ-不饱和α-酮酸酯的研究。 三苯甲基氯 和4Å分子筛回流 三氟乙酸以高收率获得了4-芳基-2 H-色烯,其中Jørgensen–Rutjes的区域化学反应相反苯甲醚观察到合成。通过单晶X射线分析证实了4 H-色烯中间体的分离,表明该反应的早期阶段涉及Friedel-Crafts烷基化/环脱水过程。搅拌4 H-色烯中间体三苯甲基氯 在 氘代三氟乙酸回流下得到2 H-色烯和三苯甲烷以高收率,这意味着反应的后期涉及氢转移过程。进一步实现了羟基酯向相应的羟基酰胺,氨基酸,氨基酯和Friedel-Crafts加合物的高度选择性衍生。我们的努力将使人们更好地理解其结构图案背后的控制要素。从其光谱和通过单晶X射线分析清楚地证实了产物。
    DOI:
    10.1039/c0ob01143f
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文献信息

  • Cascade reaction of β,γ-unsaturated α-ketoesters with phenols in trityl chloride/TFA system. Highly selective synthesis of 4-aryl-2H-chromenes and their applications
    作者:Yan-Chao Wu、Hui-Jing Li、Li Liu、Zhe Liu、Dong Wang、Yong-Jun Chen
    DOI:10.1039/c0ob01143f
    日期:——
    The treatment of β,γ-unsaturated α-ketoesters with phenols in the presence of trityl chloride and 4 Å molecular sieves in refluxing trifluoroacetic acid afforded 4-aryl-2H-chromenes in high yields, in which a reverse of the regiochemistry of Jørgensen–Rutjes chromane synthesis was observed. The isolation of 4H-chromene intermediates, confirmed by single-crystal X-ray analysis, indicates that the early
    存在下苯酚处理β,γ-不饱和α-酮酸酯的研究。 三苯甲基氯 和4Å分子筛回流 三氟乙酸以高收率获得了4-芳基-2 H-色烯,其中Jørgensen–Rutjes的区域化学反应相反苯甲醚观察到合成。通过单晶X射线分析证实了4 H-色烯中间体的分离,表明该反应的早期阶段涉及Friedel-Crafts烷基化/环脱水过程。搅拌4 H-色烯中间体三苯甲基氯 在 氘代三氟乙酸回流下得到2 H-色烯和三苯甲烷以高收率,这意味着反应的后期涉及氢转移过程。进一步实现了羟基酯向相应的羟基酰胺,氨基酸,氨基酯和Friedel-Crafts加合物的高度选择性衍生。我们的努力将使人们更好地理解其结构图案背后的控制要素。从其光谱和通过单晶X射线分析清楚地证实了产物。
  • Y(OTf)<sub>3</sub>-catalyzed phosphorylation of 2<i>H</i>-chromene hemiacetals with P(O)–H compounds to 2-phosphorylated 2<i>H</i>-chromenes
    作者:Shi-Lu Zheng、Yun-Xiang Zou、Zhong Wen、Jia-Fu Lin、Ling-Hui Gu、Long Chen
    DOI:10.1039/d1ob01221e
    日期:——
    facile synthesis of 2-phosphorylated 2H-chromenes has been accomplished herein via a Y(OTf)3-catalyzed dehydrative coupling of 2H-chromene hemiacetals with P(O)–H compounds. This protocol features low catalyst loading, mild reaction conditions, broad substrate scope and easy elaboration of the products.
    本文通过2 H-色烯半缩醛与 P(O)-H 化合物的 Y(OTf) 3催化脱水偶联,实现了 2-磷酸化 2 H-色烯的简便合成。该协议具有催化剂负载量低、反应条件温和、底物范围广和产品易于加工的特点。
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