(R)-4-((2S,3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2,3-Diacetoxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester | 38624-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((2S,3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2,3-Diacetoxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 38624-07-6
• 化学式: C₂₉H₄₄O₇
• 分子量: 504.664
• InChiKey: XNPFYOKCPIFUTN-AHCKYEBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((2S,3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2,3-Diacetoxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2β-3β-Dihydroxy-6-oxo-5α-cholansaeure
  参考文献：
  名称：

  Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und Sterinderivaten，VI斯特雷德米特Strecturmerkmalen des Ecdysons und der Elatericine

  摘要：

  AUS Litho-，Desoxy- UNDChenodesoxycholsäure（1A - C ^）wurden黚死Homosäuren 5A - Ç模具叔-C 25 -Carbinole 7A - Ç dargestellt。位于Das Ecdyson-Analoge Produkt 18b umwandeln中的胆固醇。Hyodesoxy- UNDHomohyodesoxycholsäurewurden裸片Tetrole部33a，b übergeführt。Aus 34a – d沸腾的硬脂酸酯37a – d mit diosphenolischer Struktur gewonnen。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727580109
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 乙酸酐 、 生成 (R)-4-((2S,3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2,3-Diacetoxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und Sterinderivaten，VI斯特雷德米特Strecturmerkmalen des Ecdysons und der Elatericine

  摘要：

  AUS Litho-，Desoxy- UNDChenodesoxycholsäure（1A - C ^）wurden黚死Homosäuren 5A - Ç模具叔-C 25 -Carbinole 7A - Ç dargestellt。位于Das Ecdyson-Analoge Produkt 18b umwandeln中的胆固醇。Hyodesoxy- UNDHomohyodesoxycholsäurewurden裸片Tetrole部33a，b übergeführt。Aus 34a – d沸腾的硬脂酸酯37a – d mit diosphenolischer Struktur gewonnen。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727580109