3-(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethyl-1H-quinazolin-3-ium;trifluoromethanesulfonate | 1296940-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethyl-1H-quinazolin-3-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1296940-73-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₂₁N₂
• 分子量: 414.449
• InChiKey: NZXGISMHSWAWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethyl-1H-quinazolin-3-ium;trifluoromethanesulfonate 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  About the intermediacy of 1,2-dihydroquinazolinium salts in the Friedländer–Borsche synthesis of quinolinium salts in acidic medium

  摘要：

  Spontaneously or under various heating conditions, 2-alkyl- or 2-aryl-(iminoalkyl)benzenamines react with ketones and triflic acid (1:1:1) to give quinolinium salts. When working under milder thermal conditions, intermediate 1,2-dihydroquinazolinium derivatives can be isolated or detected in solution but decompose upon standing or heating to give the corresponding quinolinium salts. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.053
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethyl-1H-quinazolin-3-ium;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一个家族的3 -烷基-或合成3-芳基-取代的1,2- dihydroquinazolinium盐和它们的异构化成4-亚铵-1,2,3,4-四氢喹啉†往最‡ §

  摘要：

  据报道，在三氟甲磺酸存在下，通过中间体亚胺盐，2-亚氨基取代的苯胺与一定范围的羰基化合物反应，可直接合成取代的1,2-二氢喹唑啉三氟甲磺酸酯（3）。与二醛或三醛和三氟甲磺酸得到双或三（1,2-二氢喹唑啉）盐。一些4-甲基取代的1，2-二氢喹唑啉鎓盐在各种条件下重排为它们相应的4-亚氨基-1,2,3,4-四氢喹啉鎓异构体（7）。源自酮的大多数盐3都相当不稳定，这会阻止它们的分离或完全表征。已经确定了各种3和7种盐的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c0ob00982b

文献信息

• Synthesis of a family of 3-alkyl- or 3-aryl-substituted 1,2-dihydroquinazolinium salts and their isomerization to 4-iminium-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
  作者：José Vicente、María Teresa Chicote、Antonio Jesús Martínez-Martínez、Delia Bautista、Peter G. Jones

  DOI：10.1039/c0ob00982b

  日期：——

  A straightforward synthesis of substituted 1,2-dihydroquinazolinium triflates (3) is reported by reaction of 2-imino-substituted anilines with a range of carbonyl compounds in the presence of triflic acidvia intermediate iminium salts. Similar reactions with di- or trialdehydes and triflic acid give bis- or tris-(1,2-dihydroquinazolinium) salts. Some 4-methyl substituted 1,2-dihydroquinazolinium salts

  据报道，在三氟甲磺酸存在下，通过中间体亚胺盐，2-亚氨基取代的苯胺与一定范围的羰基化合物反应，可直接合成取代的1,2-二氢喹唑啉三氟甲磺酸酯（3）。与二醛或三醛和三氟甲磺酸得到双或三（1,2-二氢喹唑啉）盐。一些4-甲基取代的1，2-二氢喹唑啉鎓盐在各种条件下重排为它们相应的4-亚氨基-1,2,3,4-四氢喹啉鎓异构体（7）。源自酮的大多数盐3都相当不稳定，这会阻止它们的分离或完全表征。已经确定了各种3和7种盐的晶体结构。
• About the intermediacy of 1,2-dihydroquinazolinium salts in the Friedländer–Borsche synthesis of quinolinium salts in acidic medium
  作者：José Vicente、María Teresa Chicote、Antonio Jesús Martínez-Martínez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.053

  日期：2011.11

  Spontaneously or under various heating conditions, 2-alkyl- or 2-aryl-(iminoalkyl)benzenamines react with ketones and triflic acid (1:1:1) to give quinolinium salts. When working under milder thermal conditions, intermediate 1,2-dihydroquinazolinium derivatives can be isolated or detected in solution but decompose upon standing or heating to give the corresponding quinolinium salts. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.