2-(4-(3,5-difluoro-6-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)piperazin-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol | 1321924-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(3,5-difluoro-6-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)piperazin-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• 英文别名: 2-[4-[3,5-difluoro-6-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]piperazin-2-yl]-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• CAS: 1321924-73-5
• 化学式: C₁₈H₁₇F₅N₆O
• 分子量: 428.365
• InChiKey: WPRCVIASVKMSGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡嗪 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 2-(4-(3,5-difluoro-6-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)piperazin-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  T细胞的PET成像：目标识别和可行性评估

  摘要：

  使用正电子发射断层扫描（PET）对T细胞进行成像对免疫学和肿瘤学患者的诊断和监测非常有用。但是，没有明显的目标可用于为此目的开发显像剂。我们评估了几种可能在T细胞中选择性表达的潜在靶蛋白，并提供了可用的先导分子：蛋白激酶C同工酶θ（PKCθ），淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck），与Zeta链相关的蛋白激酶70（ ZAP70）和白介素2诱导性T细胞激酶（Itk）。最终，我们专注于Itk并确定了一种具有适合T细胞体内成像特性的工具分子：（5a R）‐5,5‐difluoro‐5a‐methyl‐ N‐（1 ‐（（S）‐3‐（甲磺酰基）苯基）（四氢-2H-吡喃-4-基）甲基）-1 H-吡唑-4-基）-1,4,4a，5,5a，6-六氢环丙烷[ f ]吲唑-3-羧酰胺（23）。尽管它不具有临床应用的最佳特性，但该分子表明可能开发出Itk选择性PET配体来对患者T细胞的分布进行成像。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800241

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Boyall Dean

  公开号：US20120071494A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。