1-((phenylimino)methyl)naphthalene-2,6-diol | 20258-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((phenylimino)methyl)naphthalene-2,6-diol
• 英文别名: 1-(Phenyliminomethyl)naphthalene-2,6-diol
• CAS: 20258-97-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: SQOSYBUEYXOOOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((phenylimino)methyl)naphthalene-2,6-diol 在 吡啶 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 diethyl (5-formyl-6-hydroxy-2-naphthyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  Selective Irreversible Inhibition of Fructose 1,6-Bisphosphate Aldolase from Trypanosoma brucei

  摘要：

  An irreversible competitive inhibitor hydroxynaphthaldehyde phosphate was synthesized that is highly selective against the glycolytic enzyme fructose 1,6-bisphosphate aldolase from Trypanosoma brucei (causative agent of sleeping sickness). Inhibition involves Schiff base formation by the inhibitor aldehyde with Lys 116 followed by reaction of the resultant Schiff base with a second residue. Molecular simulations indicate significantly greater molecular geometries conducive for nucleophilic attack in T. brucei aldolase than the mammalian isozyme and suggest Ser48 as the Schiff base modifying residue.

  DOI：

  10.1021/jm050237b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 N,N'-二苯甲脒 反应 5.0h， 生成 1-((phenylimino)methyl)naphthalene-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of boron-containing compounds as Aβ aggregation inhibitors and antioxidants for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  一系列含硼化合物被设计、合成并评估为多靶点定向配体，用于治疗阿尔茨海默病。

  DOI：

  10.1039/c8md00315g

文献信息

• 作为DPP-4抑制剂的苯并六元环衍生物及其 应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105566276B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明涉及作为DPP‑4抑制剂的苯并六元环衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DPP‑4相关疾病或抑制DPP‑4的药物中的用途：
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF A PROTEIN COMPLEX<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'UN COMPLEXE PROTÉIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020247608A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compositions and methods for treating thrombosis, inflammation, and atherosclerosis by administration of a compound that binds to KRIT1 to inhibit binding with HEG1.

  通过给予结合到KRIT1以抑制与HEG1结合的化合物的治疗血栓形成、炎症和动脉粥样硬化的组合物和方法。
• Verhalten von dioxynaphthalinen bei der umsetzung mit N,N′-diphenylformamidin
  作者：C. Schiele、G. Arnold、H.O. Kalinowski、D. Hendriks

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88131-1

  日期：1968.1

  Intended syntheses of various dioxynaphthalenedialdehydes in every case led only to the monoaldehydes. An explanation has been derived from spectroscopic investigations of the Schiff bases.

  在每种情况下，各种双氧萘二醛的预期合成仅导致单醛。从席夫碱的光谱学研究得出了一个解释。
• Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 357, p. 373
  作者：Gattermann

  DOI：——

  日期：——