2-Methyl-5-<4-carboxy-5-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl>-1,8-naphthyridin | 61830-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-<4-carboxy-5-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl>-1,8-naphthyridin
• 英文别名: 1-(7-methyl-[1,8]naphthyridin-4-yl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；1-(7-methyl-1,8-naphthyridin-4-yl)-5-phenyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 61830-52-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O₂
• 分子量: 331.334
• InChiKey: AQQZPOHEWPEPSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1,8-Naphthyridin-azid 、 苯甲酰乙酸乙酯 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIVI O.; FERRARINI P. L.; TONETTI I., FARMACO. ED. SCI., 1976, 31, NO 11, 797-808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Specific Inhibition of Benzodiazepine Receptor Binding by Some 1,2,3-Triazole Derivatives
  作者：C. Martini、W. Marrucci、A. Lucacchini、G. Biagi、O. Livi

  DOI：10.1002/jps.2600771117

  日期：1988.11

  Certain 1,2,3-triazole derivatives were prepared and tested for their ability to displace [3H]diazepam from bovine brain membranes. From these compounds, the quinolytriazole derivatives (14, 15, 16, 17) were clearly the most potent, while the naphthyl- and the naphthyridyl-triazoles were considerably less active. The p-nitrophenyl derivative (15) was the compound that bound with the highest affinity

  制备了某些1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]地西p的能力。从这些化合物中，喹啉三唑衍生物（14、15、16、17）显然是最有效的，而萘基和萘甲酰基-三唑的活性明显较低。对硝基苯基衍生物（15）是在喹啉基三唑化合物类别内以最高亲和力结合的化合物。用其他取代基取代对硝基苯基基团大大降低了结合活性。根据Lineweaver-Burk对11的分析，似乎抑制作用是竞争性的。