N¹-[3-(4-Chloro-phenyl)-isoxazol-5-yl]-2-methyl-N¹-phenyl-propane-1,2-diamine | 122884-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-[3-(4-Chloro-phenyl)-isoxazol-5-yl]-2-methyl-N¹-phenyl-propane-1,2-diamine
• 英文别名: 1-N-[3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-2-methyl-1-N-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 122884-30-4
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃O
• 分子量: 341.84
• InChiKey: QJRSNMATIZWHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-2-[4,4-dimethyl-1-phenyl-imidazolidin-(2E)-ylidene]-ethanone 、 羟胺 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANNHARDT, GERD;LAUFER, STEFAN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 12-15

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-(2-Aminoethyl)-3-aryl-5-phenylaminoisoxazole durch Ringtransformation von 2-Phenacylidenimidazolidinen
  作者：Gerd Dannhardt、Stefan Laufer

  DOI：10.1055/s-1989-27131

  日期：——

  Ring Transformation of 2-Phenacylideneimidazolidines into 5-(2-Amino-ethyl)aminoisoxazoles The reaction of lithiated 2-alkyl-1-phenyl-4,5-dihydroimidazoles with benzoic esters (and pyridine analogs) leads to acylketene N,N-acetals having the structure of 2-phenacylideneimidazolidines. The E configuration of these compounds with an exocyclic double bond was substantiated by NOE experiments. With hydroxylamine hydrochloride these "endiaminones" undergo ring transformation to give 5-(2-aminoethylamino) isoxazoles which were characterized by spectrometric methods.

  将 2-苯基亚氨基咪唑烷环转化为 5-(2-氨基乙基)氨基异噁唑 锂化的 2-烷基-1-苯基-4,5-二氢咪唑与苯甲酸酯（和吡啶类似物）反应，生成具有 2-苯基亚氨基咪唑烷结构的酰基乙烯 N,N-乙醛。NOE 实验证实了这些化合物具有外环双键的 E 构型。在盐酸羟胺的作用下，这些 "内氨基酮 "发生环状转变，生成 5-（2-氨基乙基氨基）异噁唑，并通过光谱方法对其进行了表征。