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6-chlorotridecane | 1380241-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chlorotridecane
英文别名
6-tridecyl chloride
6-chlorotridecane化学式
CAS
1380241-03-1
化学式
C13H27Cl
mdl
——
分子量
218.81
InChiKey
ZQQUTFNSWZEBIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-tridecyl mesylatelithium chloride 、 manganese(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到6-chlorotridecane
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下通过相应的磺酸盐从烷醇中制备伯烷基卤和仲烷基卤的有效方法
    摘要:
    该研究本文中所呈现显示,磺酸盐/卤化物交换可以有利地在THF中,当反应是由具有一个C手性烷基磺酸盐或衬底进行执行,以避免几副反应,例如消除和差向异构化 ħ酸性手性中心。发现该方法的主要限制是仲烷基磺酸盐向烷基氯化物的转化。在这种情况下,加入催化量的氯化锰明显加快了反应速度和效率。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100736
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文献信息

  • A User-Friendly Procedure for the Preparation of Secondary Alkyl Chlorides
    作者:Gérard Cahiez、Nicolas Lefèvre、Maël Poizat、Alban Moyeux
    DOI:10.1055/s-0032-1317927
    日期:——
    Abstract Secondary alkyl chlorides have been efficiently prepared from secondary alkyl sulfonates under mild and user-friendly conditions. The exchange reaction was generally performed by using benzyltributylammonium chloride in acetone (reflux, 30 min). Yields are excellent from functionalized, base-sensitive and hindered secondary alkyl sulfonates. Secondary alkyl chlorides have been efficiently
    摘要 已经在温和且用户友好的条件下由仲烷基磺酸盐有效地制备了仲烷基。交换反应通常通过在丙酮中使用苄基三丁基氯化铵进行(回流,30分钟)进行。从官能化的,对碱敏感的和受阻的仲烷基磺酸盐中,收率很高。 已经在温和且用户友好的条件下由仲烷基磺酸盐有效地制备了仲烷基。交换反应通常通过在丙酮中使用苄基三丁基氯化铵进行(回流,30分钟)进行。从官能化的,对碱敏感的和受阻的仲烷基磺酸盐中,收率很高。
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