dihydronarceine imide | 123123-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: dihydronarceine imide
• 英文别名: 3-[6-(2-dimethylamino-ethyl)-4-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl]-6,7-dimethoxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one；3-[[6-[2-(Dimethylamino)ethyl]-4-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl]-6,7-dimethoxy-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 123123-40-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: YQLHBVBTTXHWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydronarceine imide 在 苯基缩水甘油醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到dihydro narceone imide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Dimethylaminoethyl Derivatives of 1-Benzylidenisoindolin-3-one with Epoxides

  摘要：

  1-(2-(2-二甲基氨基乙基)苯甲亚甲基)异吲哚啉-3-酮的衍生物在温和条件下与环氧化物反应时发生去胺反应。底物的酰胺基团与环氧化物的反应速度较二甲基氨基基团慢，而仅在大量环氧化物存在时，才形成了烷基酰胺。在本反应中使用的环氧化物包括1,2-环氧基-3-苯氧基丙烷、3-癸氧基丙烷和3-氯-1,2-环氧基丙烷，其中第一种反应速度最快。

  DOI：

  10.1135/cccc19921516

文献信息

• Reaction of (Z)-narceine imide with 1,2-epoxypropane
  作者：B. Proksa

  DOI：10.1007/bf00816418

  日期：——

  (Z)-Narceine imide (1) reacted with 1,2-epoxypropane to narceone imide (2) and with an excess of epoxide to N-(2-hydroxypropyl)narceone imide (3). Cyclization of 3 in acidic media afforded two isomers of 8,14-dimethyl-11,12-methylenedioxy-3,4,10-trimethoxyindano[1',2':2,3]morpholino-[3,4-a]isoindolin-5-ones 16 and 17 which differed in the spatial orientation of the C-8-CH3. Narceonic acid (18) cyclized into the isochroman-3-spiro-3'-phthalide derivative 19.
• PROKSA, B.;UHRIN, D.;VADKERTI, A., CHEM. PAP., 42,(1988) N 5, C. 683-689
  作者：PROKSA, B.、UHRIN, D.、VADKERTI, A.

  DOI：——

  日期：——