3β-triphenylmethoxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one | 444183-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-triphenylmethoxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one
• 英文别名: 3beta-Triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one；(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-trityloxy-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 444183-95-3
• 化学式: C₄₆H₅₈O₂
• 分子量: 642.965
• InChiKey: HMYYXHORCUKIEZ-DYKYQGOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-triphenylmethoxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.66h， 生成 3β,15β-dihydroxy-5α-cholest-8(14)-ene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reduction of 3beta-triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one with lithium aluminum hydride resulted in a quantitative yield of 3beta-triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15beta-ol.

  DOI：

  10.1023/a:1015033811047
• 作为产物：
  描述：

  考来酮 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3β-triphenylmethoxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Palmitates of Isomeric 15-Oxygenated Δ8(14)-Sterols

  摘要：

  3beta-Hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one, 3alpha-hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one, 15beta-hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-3beta-ol, 15alpha-hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-3beta-ol, 15beta-hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-3-one, and 15alpha-hexadecanoyloxy-5alpha-cholest-8(14)-en-3-one were synthesized and their chromatographic and H-1 NMR characteristics were determined.

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000023106.52513.6a