N-(3-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-2-(2-bromo-6-methoxyphenyl)acetamide | 93710-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-2-(2-bromo-6-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 93710-63-5
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₄
• 分子量: 394.265
• InChiKey: VEXMMDVMYWHSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-2-(2-bromo-6-methoxyphenyl)acetamide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.59h， 生成 5,6,8,9-tetrahydro-2,10-dimethoxy-7-methyl-dibenzazonin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Neodihydrothebaine 和 bractazonine，罂粟的两种二苯并[d,f]azonine 生物碱

  摘要：

  从罂粟中分离出两种新的二苯并[d,f] azonine 生物碱neodihydrothebaine 和bractazonine。讨论了它们可能从蒂巴因生物合成。两种新生物碱的结构均通过合成证明。还制备了异构二苯并[d，f]氮杂化合物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82630-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-2-(2-bromo-6-methoxyphenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到N-(3-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-2-(2-bromo-6-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Neodihydrothebaine 和 bractazonine，罂粟的两种二苯并[d,f]azonine 生物碱

  摘要：

  从罂粟中分离出两种新的二苯并[d,f] azonine 生物碱neodihydrothebaine 和bractazonine。讨论了它们可能从蒂巴因生物合成。两种新生物碱的结构均通过合成证明。还制备了异构二苯并[d，f]氮杂化合物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82630-8