(3R,4R)-3-(3-chlorophenyl)-4-cyano-4-(3,4-difluorophenyl)butanoic acid methyl ester | 1401202-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3R,4R)-3-(3-chlorophenyl)-4-cyano-4-(3,4-difluorophenyl)butanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R,4R)-3-(3-chlorophenyl)-4-cyano-4-(3,4-difluorophenyl)butanoate
• CAS: 1401202-61-6
• 化学式: C₁₈H₁₄ClF₂NO₂
• 分子量: 349.764
• InChiKey: KWESSIYYWFHRKU-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(3-chlorophenyl)-4-cyano-4-(3,4-difluorophenyl)butanoic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4R)-3-(3-chlorophenyl)-4-cyano-4-(3,4-difluorophenyl)butanoic acid 、
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (3R,4R)-4-CYAN-3,4-DIPHENYLBUTANOATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS

  摘要：

  (3R,4R)-4-氰基-3,4-二苯基丁酸酯的替代物，其制备方法以及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途化合物的公式（I）或其盐及其盐，每种情况下均为光学活性的（3R,4R）-threo形式，R1为氢或可水解基，而（R2）n，（R3）m，n和m如公式（I）根据权利要求1所定义，其中在丁酸衍生物中第3位碳原子的立体化学配置具有60至100%（R）的立体化学纯度，优选70至100%（R），更优选80至100%（R），特别是90至100%（R），基于目前存在的threo对映体混合物，而在丁酸衍生物中第4位碳原子的立体化学配置具有60至100%（R）的立体化学纯度，优选70至100%（R），更优选80至100%（R），特别是90至100%（R），基于目前存在的threo对映体混合物，适用于作为除草剂和生长调节剂使用，特别是用于植物作物的选择性使用，并且可以通过权利要求9的方法制备。

  公开号：

  US20140194291A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯乙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4R)-3-(3-chlorophenyl)-4-cyano-4-(3,4-difluorophenyl)butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (3R,4R)-4-CYAN-3,4-DIPHENYLBUTANOATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS

  摘要：

  (3R,4R)-4-氰基-3,4-二苯基丁酸酯的替代物，其制备方法以及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途化合物的公式（I）或其盐及其盐，每种情况下均为光学活性的（3R,4R）-threo形式，R1为氢或可水解基，而（R2）n，（R3）m，n和m如公式（I）根据权利要求1所定义，其中在丁酸衍生物中第3位碳原子的立体化学配置具有60至100%（R）的立体化学纯度，优选70至100%（R），更优选80至100%（R），特别是90至100%（R），基于目前存在的threo对映体混合物，而在丁酸衍生物中第4位碳原子的立体化学配置具有60至100%（R）的立体化学纯度，优选70至100%（R），更优选80至100%（R），特别是90至100%（R），基于目前存在的threo对映体混合物，适用于作为除草剂和生长调节剂使用，特别是用于植物作物的选择性使用，并且可以通过权利要求9的方法制备。

  公开号：

  US20140194291A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE (3R,4R)-4-CYAN-3,4-DIPHENYLBUTANOATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2693878A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• [DE] SUBSTITUIERTE (3R,4R)-4-CYAN-3,4-DIPHENYLBUTANOATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED (3R,4R)-4-CYAN-3,4-DIPHENYLBUTANOATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS<br/>[FR] (3R,4R)-4-CYAN-3,4-DIPHÉNYLBUTANOATES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DESDITS COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES ET RÉGULATEURS DE LA CROISSANCE DES PLANTES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012126765A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Substituierte (3R,4R)-4-Cyan-3,4-diphenylbutanoate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze und deren Salze, jeweils in der optisch aktiven (3R, 4R)-threo-Form, R1 Wasserstoff oder einen hydrolysierbaren Rest bedeutet, und (R2)n, (R3)m, n und m wie in Formel (I) nach Anspruch 1 definiert sind, wobei die stereochemische Konfiguration am C-Atom in Position 3 des Butansäurederivats eine stereochemische Reinheit von 60 bis 100 % (R), vorzugsweise 70 bis 100 % (R), mehr bevorzugt 80 bis 100 % (R), insbesondere 90 bis 100 % (R), bezogen auf das vorliegende Gemisch der threo-Enantiomeren aufweist und die stereochemische Konfiguration am C-Atom in Position 4 des Butansäurederivats eine stereochemische Reinheit von 60 bis 100 % (R), vorzugsweise 70 bis 100 % (R), mehr bevorzugt 80 bis 100 % (R), insbesondere 90 bis 100 % (R), bezogen auf das vorliegende Gemisch der threo-Enantiomeren aufweist. eignen sich als Herbizide und Wachstumsregulatoren, insbesondere für den selektiven Einsatz in Pflanzenkulturen, und können nach Verfahren von Anspruch 9 hergestellt werden.