4,8-二氯-2,6-二(1-哌啶基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶 | 36926-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,8-二氯-2,6-二(1-哌啶基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶
• 中文别名: 双嘧达莫杂质
• 英文名称: 4,8-dichloro-2,6-di-piperidin-1-yl-pyrimido[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4,8-dichloro-2,6-dipiperidinopyrimido[5,4-d]pyrimidine；4,8-Dichloro-2,6-dipiperidinopyrimido(5,4-d)pyrimidine；4,8-dichloro-2,6-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 36926-31-5
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂N₆
• 分子量: 367.281
• InChiKey: WQLZHZNMYLIOEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4,8-二氯-2,6-二(1-哌啶基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 7.42h， 以84.29%的产率得到RA 14
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-双(二乙醇胺)-4,8-二哌啶-嘧啶-[5,4-d]并嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2，6‑双(二乙醇胺)‑4，8‑二哌啶‑嘧啶‑[5，4‑d]并嘧啶的方法，采用乳清酸作为起始原料，与现有技术的起始物质完全不同，省去了二乙醇胺的使用，从而获得的终产物为均一的目的产物，目的产物为化学式I，同时，终产物得率的提高使本发明在工业生产上变得经济实用。

  公开号：

  CN108752350A
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,4,6,8-四氯嘧啶并[5,4-d]嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,8-二氯-2,6-二(1-哌啶基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-双(二乙醇胺)-4,8-二哌啶-嘧啶-[5,4-d]并嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2，6‑双(二乙醇胺)‑4，8‑二哌啶‑嘧啶‑[5，4‑d]并嘧啶的方法，采用乳清酸作为起始原料，与现有技术的起始物质完全不同，省去了二乙醇胺的使用，从而获得的终产物为均一的目的产物，目的产物为化学式I，同时，终产物得率的提高使本发明在工业生产上变得经济实用。

  公开号：

  CN108752350A

文献信息

• 一种2,6-双(二乙醇胺)-4,8-二哌啶-嘧啶-[5,4-d]并嘧啶的合成方法
  申请人：锁浩

  公开号：CN108752350A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一种制备2，6‑双(二乙醇胺)‑4，8‑二哌啶‑嘧啶‑[5，4‑d]并嘧啶的方法，采用乳清酸作为起始原料，与现有技术的起始物质完全不同，省去了二乙醇胺的使用，从而获得的终产物为均一的目的产物，目的产物为化学式I，同时，终产物得率的提高使本发明在工业生产上变得经济实用。