1-(2,3-Dimethyl-but-2-enyl)-isoquinoline | 78905-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-Dimethyl-but-2-enyl)-isoquinoline
• 英文别名: 1-(2,3-dimethylbut-2-enyl)isoquinoline
• CAS: 78905-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: FSLVFNOBXSNMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基异喹啉 、 2,3-二甲基-2-丁烯 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以29.4%的产率得到1-(2,3-Dimethyl-but-2-enyl)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环碱的光引发取代反应：与烯烃的反应

  摘要：

  描述了一种通过氰基杂环碱和某些烯烃的光诱导取代反应合成烯丙基杂环碱的方法。

  DOI：

  10.1039/p19810001607

文献信息

• Efficient and Direct Functionalization of Allylic <i>sp</i>^<i>3</i> C−H Bonds with Concomitant CO₂ Reduction
  作者：Ming‐Yu Qi、Yi‐Jun Xu

  DOI：10.1002/anie.202311731

  日期：2023.10.9

  A direct, efficient, atom- and step-economic functionalization of allylic C−H bonds integrated with CO2 reduction to syngas, over SiO2-supported single Ni atom-decorated CdS quantum dots (QDs), is reported for the first time. Such a protocol not only bypasses additional oxidant/reductant and pre-functionalization to afford a broad range of allylic C−C products with moderate to excellent yields, but

  首次报道了在 SiO 2支撑的单 Ni 原子修饰的 CdS 量子点 (QD) 上，烯丙基 C−H 键的直接、高效、原子和步骤经济的官能化与 CO 2还原成合成气的集成。这样的方案不仅绕过了额外的氧化剂/还原剂和预官能化，以提供范围广泛的具有中等至优异产率的烯丙基 C−C 产品，而且还有效地产生了可调节的合成气。
• BERNARDI R.; CARONNA T.; MORROCCHI S.; TRAIDI P.; VITTIMBERGA B. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1607-1609
  作者：BERNARDI R.、 CARONNA T.、 MORROCCHI S.、 TRAIDI P.、 VITTIMBERGA B. M.

  DOI：——

  日期：——