(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-thioacetic acid S-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester | 1356496-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-thioacetic acid S-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
• CAS: 1356496-24-6
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 432.503
• InChiKey: PQHKGPCIUMKUPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-thioacetic acid S-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)ethanethioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis

  摘要：

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14724b
• 作为产物：
  描述：

  9-fluorenylmethyl thioacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-thioacetic acid S-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  超越二元：使用多片段动力学目标引导合成方法快速鉴定蛋白质-蛋白质相互作用调节剂

  摘要：

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00108