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6,7-dimethoxy-1-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde | 119492-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-1-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
英文别名
——
6,7-dimethoxy-1-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde化学式
CAS
119492-59-0
化学式
C18H18N2O5
mdl
——
分子量
342.351
InChiKey
LUFZJGPQYHYBQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    81.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3,4-二甲氧基苯乙基)甲酰胺对硝基苯甲醛溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 反应 8.0h, 以68%的产率得到6,7-dimethoxy-1-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    New Methods for the Preparation 2-Formyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinesvia N-Formyliminium Ions
    摘要:
    在酸性介质中,N-甲酰基-2-苯基乙胺与不同的醛类发生反应,生成 2-甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物。 原位制备的 N-甲酰基-2-苯基乙胺(以苯乙胺为原料,以甲酸为反应介质)也可用于合成标题化合物。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28162
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文献信息

  • LUKANOV, LUDMIL K.;VENKOV, ATHANAS P.;MOLLOV, NIKOLA M., SYNTHESIS,(1987) N 11, 1031-1032
    作者:LUKANOV, LUDMIL K.、VENKOV, ATHANAS P.、MOLLOV, NIKOLA M.
    DOI:——
    日期:——
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