glyoxal-bis-{(R)-1-[1-(2-methoxynaphthyl)]ethyl}imine | 876307-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: glyoxal-bis-{(R)-1-[1-(2-methoxynaphthyl)]ethyl}imine
• CAS: 876307-94-7
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: GJTKSEPXUOLVJW-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glyoxal-bis-{(R)-1-[1-(2-methoxynaphthyl)]ethyl}imine 、 氯甲基乙醚 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 以104 mg的产率得到1,3-bis-{(R)-1-[1-(2-methoxynaphthyl)]ethyl}imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾作为不对称酰化催化剂

  摘要：

  由C 2对称的1，3-双（1-芳乙基）咪唑鎓盐和叔丁醇钾产生手性N-杂环卡宾。这些C 2对称的咪唑烷烯基碳烯催化外消旋仲醇的对映选择性酰化。使用（R，R）-1,3-双[（1-萘基）乙基]咪唑四氟硼酸酯作为前体，可以在不超过68％ee的酰化产物中实现1-（1-萘基）乙醇的不对称酰化。手性N-杂环卡宾和丙酸乙烯酯作为酰基供体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.071
• 作为产物：
  描述：

  N-1-[1-(2-methoxynaphthyl)]ethylphthalimide 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 glyoxal-bis-{(R)-1-[1-(2-methoxynaphthyl)]ethyl}imine
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾作为不对称酰化催化剂

  摘要：

  由C 2对称的1，3-双（1-芳乙基）咪唑鎓盐和叔丁醇钾产生手性N-杂环卡宾。这些C 2对称的咪唑烷烯基碳烯催化外消旋仲醇的对映选择性酰化。使用（R，R）-1,3-双[（1-萘基）乙基]咪唑四氟硼酸酯作为前体，可以在不超过68％ee的酰化产物中实现1-（1-萘基）乙醇的不对称酰化。手性N-杂环卡宾和丙酸乙烯酯作为酰基供体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.071