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6-piperidinyl-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1098129-50-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-piperidinyl-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
英文别名
2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-6-piperidin-1-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
6-piperidinyl-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione化学式
CAS
1098129-50-0
化学式
C21H25N3O2
mdl
——
分子量
351.448
InChiKey
QXEUQCWUEYTDRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 0.36 mmol/g nickel(0)-11b-dihydro-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline complex immobilized on silica-coated Fe3O4 magnetic nanocatalyst 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.2h, 生成 6-piperidinyl-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过新型、耐用且可重复使用的带有镍 (0) 1,10-菲咯啉络合物的磁性纳米催化剂,采用 CC 和 CN 交叉偶联反应构建新的 1,8-萘二甲酰亚胺荧光团库的绿色方法
    摘要:
    通过催化 Suzuki 偶联成功合成了在 C-4 位具有苯并噻吩、苯并呋喃、芳基和氨基取代基的新型浅卡因至黄色荧光 1,8-萘二甲酰亚胺化合物,并以优异的收率(高达 97% 收率)成功合成。使用带有强化1,10-菲咯啉配体(Fe 3 O 4 @SiO 2 -Phen-Ni(0))的新型异质超纳米磁性镍催化剂系统在温和条件下进行碳-氮交叉偶联反应。合成的磁性纳米催化剂的结构通过 FT-IR、XRD、FESEM、DLS、TEM、VSM、TGA-DSC、EDX、映射图像、ICP 和 UV-Vis 技术进行了鉴定,在这些 C 的合成中表现出高效率-4 π共轭氨基荧光团 1,8-萘二甲酰亚胺材料,镍污染低。借助外部磁铁,纳米催化剂可以轻松回收并重复使用最多连续九次运行,而其活性不会显着下降。收集了这些衍生物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱。所有这些化合物都可以发射浅色、绿黄色或黄色发射,并显示出大的斯托克斯位移(ν
    DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2023.115345
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文献信息

  • ANTI-CANCER COMPOUNDS
    申请人:Huang Sui
    公开号:US20100303719A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to anti-cancer compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides analogs of the known anti-cancer compound amonafide, and structurally and functionally related compounds, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with hyperproliferation.
  • COMPOSITIONS AND METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS INCLUDING SUBSTITUTED NAPHTHALIMIDES SUCH AS AMONAFIDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL, METABOLIC, INFECTIOUS, AND BENIGN OR NEOPLASTIC HYPERPROLIFERATIVE DISEASE CONDITIONS
    申请人:BROWN Dennis M.
    公开号:US20160067241A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to naphthalimides such as amonafide or analogs, derivatives, or prodrugs thereof.
  • US8420665B2
    申请人:——
    公开号:US8420665B2
    公开(公告)日:2013-04-16
  • US8829025B2
    申请人:——
    公开号:US8829025B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • US9878984B2
    申请人:——
    公开号:US9878984B2
    公开(公告)日:2018-01-30
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