5,12-Naphthacenedione,9-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-1-methoxy- | 61857-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 5,12-Naphthacenedione,9-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-1-methoxy-
• 英文别名: (+/-)-7,9-dideoxyisodaunomycinone
• CAS: 61857-06-5
• 化学式: C₂₁H₁₈O₆
• 分子量: 366.37
• InChiKey: SDAORZCEKDAXBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,4aSR,5SR,8RS,9aRS)-6,7-dimethylidene-1,4,4a,5,6,7,8,9,9a,10-decahydro-5,8-epoxy-4-oxo-1-anthryl methanesulfonate 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 5,12-Naphthacenedione,9-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-1-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  A doubly-convergent and regioselective synthesis of (±)-daunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91514-5

文献信息

• Control of the diels-alder addition regioselectivity by remote substituents. Synthesis of anthracycline precursors.
  作者：Joaquin Tamariz、Luis Schwager、John H.A. Stibbard、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81691-3

  日期：——