(2-hydroxy-4-methyl-trans-styryl)-methyl-maleic acid-anhydride | 729-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-hydroxy-4-methyl-trans-styryl)-methyl-maleic acid-anhydride
• 英文别名: (2-hydroxy-4-methyl-trans-styryl)-methyl-maleic acid-anhydride；(2-Hydroxy-4-methyl-trans-styryl)-methyl-maleinsaeure-anhydrid；Anhydro-itaconitin 2-Methyl-3-(trans-2-hydroxy-4-methyl-styryl)-maleinsaeure-anhydrid；Anhydro-itaconitin；Anhydroitaconitin
• CAS: 729-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: MERWGSCSIAUEFS-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2-hydroxy-4-methyl-trans-styryl)-methyl-maleic acid-anhydride 生成 (E)-2-[(E)-2-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-vinyl]-3-methyl-but-2-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Structure of Itaconitin. V. On the Alkaline Hydrogenation Product of Anhydroitaconitin

  摘要：

  甲基脱水乌头原素（III）是由脱水乌头原素经甲基化剂处理后水解制得的，臭氧分解后得到 2-甲氧基-4-甲基苯甲醛。而通过碱性氢化无氢乌头原素得到的化合物 C14H18O5 的臭氧分解得到了顺式二氢哈马丁酸 (XI)。根据这些和其他实验结果，确定了 C14H18O5 化合物的结构为 XII。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.64
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 (2-hydroxy-4-methyl-trans-styryl)-methyl-maleic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Structure of Itaconitin. I.

  摘要：

  初步研究了从黄曲霉中提取的黄色色素伊塔康尼丁的结构式。

  DOI：

  10.1248/cpb.6.31

文献信息

• Kinoshita; Nakajima, 1958, vol. 7, p. 17,24
  作者：Kinoshita、Nakajima

  DOI：——

  日期：——
• Kinoshita; Nakajima, 1958, vol. 7, p. 17,22
  作者：Kinoshita、Nakajima

  DOI：——

  日期：——
• Nakojima, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1965, vol. 13, p. 69,71
  作者：Nakojima

  DOI：——

  日期：——