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2-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate | 108124-23-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate
英文别名
5-acetoxy-2-methyl-chromen-4-one;5-Acetoxy-2-methyl-chromen-4-on;(2-Methyl-4-oxochromen-5-yl) acetate
2-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate化学式
CAS
108124-23-8
化学式
C12H10O4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
WHAJWYCMKUADDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲硅氧基-2-呋喃2-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以55%的产率得到2-methyl-4-oxo-2-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)chroman-5-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    TMSI-Promoted Vinylogous Michael Addition of Siloxyfuran to 2-Substituted Chromones: A General Approach for the Total Synthesis of Chromanone Lactone Natural Products
    摘要:
    A concise and facile synthetic protocol for the construction of the 2-gamma-lactone chromanone skeleton has been achieved through a TMSI-promoted diastereoselective vinylogous Michael addition of siloxyfuran to 2-substituted chromones. The applicability of this method is demonstrated through the rapid access to the total syntheses of (+/-)-microdiplodiasone, (+/-)-lachnone C, and (+/-)-gonytolides C and G.
    DOI:
    10.1021/jo502571r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rao; Venkateswarlu, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1321,1325
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ANTIBACTERIAL AGENT
    申请人:JUNTENDO EDUCATIONAL FOUNDATION
    公开号:US20150322033A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    An antibacterial agent comprising a compound represented by the following general formula (I), which can exhibit potent antibacterial activity against bacteria that have acquired resistance to quinolones (in the formula, R 1 and R 4 represents hydrogen atom, hydroxyl group, or a lower alkoxy group; R 2 and R 3 represents hydrogen atom or hydroxyl group; W represents hydrogen atom, a lower cyclic alkyl group, or a lower alkoxy group; R 1′ and R 5′ represents hydrogen atom; R 2′ and R 3′ represents hydrogen atom, hydroxyl group, or a lower alkoxy group; and R 4′ represents hydrogen atom or hydroxyl group).
    一种抗菌剂,包括以下一般式(I)所代表的化合物,该化合物可以对已经对喹诺酮产生抗药性的细菌表现出强效的抗菌活性(在该式中,R1和R4代表氢原子、羟基或较低的烷氧基;R2和R3代表氢原子或羟基;W代表氢原子、较低的环烷基或较低的烷氧基;R1'和R5'代表氢原子;R2'和R3'代表氢原子、羟基或较低的烷氧基;R4'代表氢原子或羟基)。
  • Limaye; Kelkar, Rasayanam, 1936, vol. 1, p. 24,29
    作者:Limaye、Kelkar
    DOI:——
    日期:——
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