(2S,4aR,4bS,6aS,6bS,10aS,11aS,11bR,13S,13aS)-4a,6a-Dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-icosahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-7,13-diol | 78918-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,10aS,11aS,11bR,13S,13aS)-4a,6a-Dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-icosahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-7,13-diol
• CAS: 78918-15-7
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: KMQQZGKXWNXQHC-MQXBMFCZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,10aS,11aS,11bR,13S,13aS)-4a,6a-Dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-icosahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-7,13-diol 在 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以100 mg的产率得到(2S,4aR,4bS,6aS,6bR,10aS,11aS,11bR,13aS)-4a,6a-Dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octadecahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949738
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,10aS,11aS,11bR,13S,13aS)-4a,6a-Dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-icosahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-7,13-diol
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949738