tert-butyldimethyl (((2S,4R,6R)-2-((E)-3-methyl-5-phenylpent-3-en-1-yl)-6-(prop-2-yn-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)silane | 1375950-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl (((2S,4R,6R)-2-((E)-3-methyl-5-phenylpent-3-en-1-yl)-6-(prop-2-yn-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)silane
• 英文别名: tert-butyldimethyl((2S,4R,6R)-2-((E)-3-methyl-5-phenylpent-3-enyl)-6-(prop-2-ynyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)silane；tert-butyl-dimethyl-[(2S,4R,6R)-2-[(E)-3-methyl-5-phenylpent-3-enyl]-6-prop-2-ynyloxan-4-yl]oxysilane
• CAS: 1375950-86-9
• 化学式: C₂₆H₄₀O₂Si
• 分子量: 412.688
• InChiKey: XKHJWLICBDFYOH-LBIGUMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl (((2S,4R,6R)-2-((E)-3-methyl-5-phenylpent-3-en-1-yl)-6-(prop-2-yn-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)silane 在 四(三苯基膦)钯 、 二氯二茂锆 、 异丁醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (2S,4S,6R)-2-((E)-3-methyl-5-phenylpent-3-en-1-yl)-6-((E)-2-methylhexa-2,5-dien-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl-(E)-3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)hexa-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Ripostatins 新型类似物的合成与评价

  摘要：

  Ripostatins 是从粘杆菌 Sorangium cellulosum 中分离出来的多烯大环内酯. 它们通过与当前抗菌药物不同的结合位点和机制抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP)，从而表现出抗生素活性。因此，ripostatins 作为开发具有新作用模式的新型抗感染剂的起点。在这项工作中，产生了几种 ripostatins 的衍生物。15-Desoxyripostatin A 是通过使用一锅碳铝化/交叉偶联合成的。5,6-Dihydroripostatin A 是通过利用分子内 Suzuki 交叉偶联大内酯化方法构建的。14,14'-Difluororipostatin A 和差向异构 14,14'-difluororipostatin B 是通过使用 Reformatsky 型羟醛加成卤代酮、Stille 交叉偶联和闭环复分解合成的。介绍了 RNAP 抑制和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403176
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-(trimethylsilyl)hept-1-en-6-yn-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 二氯二茂锆 、 氨 、 potassium carbonate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.08h， 生成 tert-butyldimethyl (((2S,4R,6R)-2-((E)-3-methyl-5-phenylpent-3-en-1-yl)-6-(prop-2-yn-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  RNA聚合酶抑制剂Ripostatin B和15-Deoxyripostatin A的总合成

  摘要：

  让我跳过：描述了一种高度聚合的ripostatin B（细菌RNA聚合酶的抑制剂）的总合成。构造和避免跳过的三烯异构化的关键步骤是双重Stille交叉偶联反应和闭环易位。此外，还制备了15-脱氧ripostatin A（一种稳定且构象锁定的ripostatin A类似物（参见方案，15-OH组红色），并在体内进行了测试。

  DOI：

  10.1002/anie.201108749