naphthalen-1-yl-di-prop-2-ynyl-amine | 18158-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-1-yl-di-prop-2-ynyl-amine
• 英文别名: N.N-Di-(2-propinyl)-α-naphthylamin；Dipropargyl-1-naphthylamin；N,N-bis(prop-2-ynyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 18158-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: FAOLCXYIBNBKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalen-1-yl-di-prop-2-ynyl-amine 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient tandem [3 + 2] “click” cycloaddition/6-exo-cyclization strategy for the construction of triazole fused pyrazines

  摘要：

  具有药用价值的四氢-[1,2,3]三唑吡嗪杂环结构已通过在混合水-有机介质中，在温和条件下利用简洁的串联“点击”/6-外向环化策略合成。

  DOI：

  10.1039/c4ra12489h
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基萘 、 3-溴丙炔 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) tin(ll) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.17h， 以92%的产率得到naphthalen-1-yl-di-prop-2-ynyl-amine
  参考文献：
  名称：

  SnCl2 mediated efficient N,N-dialkylation of azides to tertiary-amine via potential stannaimine intermediate

  摘要：

  A base free one-pot conversion of azides to N,N-dialkylamine is described. A two-step reaction pathway has been postulated invoking the intermediacy of stannaimine. This new carbon-nitrogen bond formation strategy adds to the repertoire of tin(II) chemistry. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.017

文献信息

• Vizgert,R.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 914 - 919
  作者：Vizgert,R.V. et al.

  DOI：——

  日期：——