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5-[8-bromo-9-isopropyl-2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-9H-purin-6-yl]-pyrazin-2-ylamine | 1313026-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[8-bromo-9-isopropyl-2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-9H-purin-6-yl]-pyrazin-2-ylamine
英文别名
5-[8-Bromo-2-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-9-propan-2-ylpurin-6-yl]pyrazin-2-amine
5-[8-bromo-9-isopropyl-2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-9H-purin-6-yl]-pyrazin-2-ylamine化学式
CAS
1313026-71-9
化学式
C18H21BrN8O
mdl
——
分子量
445.322
InChiKey
QGGOIZMKVDUTCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[9-isopropyl-2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-9H-purin-6-yl]-pyrazin-2-ylamineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以23%的产率得到5-[8-bromo-9-isopropyl-2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-9H-purin-6-yl]-pyrazin-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED MORPHOLINO SUBSTITUTED PURINES
    [FR] PURINES PONTÉES À SUBSTITUTION MORPHOLINO
    摘要:
    本发明涉及一种可用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。更具体地,本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或疾病方面的用途。这些化合物可用作药物治疗多种增殖性疾病或疾病,包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他疾病或病症。
    公开号:
    WO2011078795A1
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文献信息

  • [EN] BRIDGED MORPHOLINO SUBSTITUTED PURINES<br/>[FR] PURINES PONTÉES À SUBSTITUTION MORPHOLINO
    申请人:S BIO PTE LTD
    公开号:WO2011078795A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention relates to purine compounds that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative conditions or disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative conditions or disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with PI3K and/or mTOR kinases.
    本发明涉及一种可用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。更具体地,本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或疾病方面的用途。这些化合物可用作药物治疗多种增殖性疾病或疾病,包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他疾病或病症。
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