4- 甲基-5-氧代-4,5-二氢-异噁唑-3-羧酸乙酯 | 3477-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4- 甲基-5-氧代-4,5-二氢-异噁唑-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-甲基-5-氧代-4,5-二氢异恶唑-3-羧酸乙酯；4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-异噁唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methyl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-methyl-5-oxo-4H-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 3477-10-9
• 化学式: C₇H₉NO₄
• mdl: MFCD11520432
• 分子量: 171.153
• InChiKey: IRFRNHVNUXOBBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  215.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4- 甲基-5-氧代-4,5-二氢-异噁唑-3-羧酸乙酯 在 三乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-溴-4-甲基异恶唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20150329529A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4- 甲基-5-氧代-4,5-二氢-异噁唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20150329529A1

文献信息

• Divergent Conversion of 4-Naphthoquinone-substituted 4<i>H</i>-Isoxazolones to Different Benzo-fused Indole Derivatives
  作者：Michael S. Christodoulou、Sabrina Giofrè、Egle M. Beccalli、Francesca Foschi、Gianluigi Broggini

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00709

  日期：2020.4.3

  reaction conditions. A decarboxylative ring opening/ring closure promoted by catalytic [Ru(p-cymene)2Cl2]2 yields benzo[f]indole-4,9-diones. Alternatively, hydrogenation reactions provide the conversion of 4-(1,4-naphthoquinone)-substituted isoxazol-5-ones to benzo[g]indole compounds, with the level of reduction depending on the substituents present on the ring. Starting materials have been easily prepared

  带有1，4-萘醌部分的4，4-二取代的4 H-异恶唑-5-酮根据不同的反应条件转化成不同类型的苯并吲哚基产物。催化[Ru（p- Cymene）2 Cl 2 ] 2促进的脱羧开环/闭环反应生成苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮。可选择地，氢化反应提供4-（1，4-萘醌）-取代的异恶唑-5-酮到苯并[ g ]吲哚化合物的转化，其还原水平取决于环上存在的取代基。通过在温和条件下用萘醌将异恶唑啉酮官能化，可以轻松制备起始原料。
• Carboxamide derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09403810B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• ATF6 inhibitors and uses thereof
  申请人：Black Belt Tx Ltd

  公开号：US10829485B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds as inhibitors of Activating Transcription Factor 6 (ATF6) are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases or disorders mediated by ATF6 and may find particular use in the treatment of viral infections, neurodegenerative diseases, vascular diseases, or cancer.

  本研究提供了作为活化转录因子 6（ATF6）抑制剂的化合物。这些化合物可作为治疗剂用于治疗由 ATF6 介导的疾病或紊乱，尤其可用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。
• ATF6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Black Belt TX Ltd

  公开号：EP3774782A2

  公开（公告）日：2021-02-17
• US9403810B2
  申请人：——

  公开号：US9403810B2

  公开（公告）日：2016-08-02