dimethyl 11,18-dimethoxytetracyclo[15.3.1.18,12.02,7]docosa-1(21),2(7),4,8(22),9,11,17,19-octaene-4,5-dicarboxylate | 832688-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 11,18-dimethoxytetracyclo[15.3.1.18,12.02,7]docosa-1(21),2(7),4,8(22),9,11,17,19-octaene-4,5-dicarboxylate
• CAS: 832688-70-7
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: LIZYBMHNIZSJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 11,18-dimethoxytetracyclo[15.3.1.18,12.02,7]docosa-1(21),2(7),4,8(22),9,11,17,19-octaene-4,5-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到Dimethyl 11,18-dimethoxytetracyclo[15.3.1.18,12.02,7]docosa-1(21),2,4,6,8(22),9,11,17,19-nonaene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels−Alder Reactions of 1,2-Dimethylene[2.n]metacyclophanes

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of 1,2-dimethylene[2.n]MCPs (MCP = metacyclophane) with suitable dienophiles followed by aromatization and photoincluced or FeCl3-induced transannular cyclization afforded phenanthrene-anellated polycyclic aromatic hydrocarbons, which were found to adopt helical chirality in the solid state.

  DOI：

  10.1021/ol0483403
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(5-acetyl-2-methoxyphenyl)butane 在 吡啶 、 benzyltrimethylammonium tribromide 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 11,18-dimethoxytetracyclo[15.3.1.18,12.02,7]docosa-1(21),2(7),4,8(22),9,11,17,19-octaene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels−Alder Reactions of 1,2-Dimethylene[2.n]metacyclophanes

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of 1,2-dimethylene[2.n]MCPs (MCP = metacyclophane) with suitable dienophiles followed by aromatization and photoincluced or FeCl3-induced transannular cyclization afforded phenanthrene-anellated polycyclic aromatic hydrocarbons, which were found to adopt helical chirality in the solid state.

  DOI：

  10.1021/ol0483403