3-methyl-2-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene | 1638115-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-methyl-2-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 3-methyl-2-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 1638115-71-5
• 化学式: C₁₀H₇F₃S
• 分子量: 216.227
• InChiKey: XQQSCBLLDAJJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 3-甲基苯噻吩 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-methyl-2-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  共价有机骨架共轭结构和孔隙率的精确调控，用于无过渡金属的可见光催化三氟甲基化

  摘要：

  光活性共价有机框架（COF）中共轭结构和孔隙率参数的精确调节在光催化领域仍然具有挑战性但又有吸引力。这项工作提出了三种由吩噻嗪和三嗪构建的多孔供体-受体COF。研究了它们对羟吲哚和杂芳族化合物的光催化性能和三氟甲基化机理。在室温下可见光 (430 nm) 下，在不存在任何过渡金属的情况下，三氟甲基化转化率高达 95%。有趣的是，通过调节供体-受体单元之间的亚胺间隔基的π-共轭长度和位置，光催化效率显着提高。其原因可以通过三个COF中不同的光捕获、光生电子和空穴的分离能力、电荷传输和孔径大小来解释，这反映在它们的荧光寿命、电流强度、距离和电荷传输阻抗的变化上。研究结果有助于深入了解共轭供体-受体结构和孔径对COFs光催化活性的影响。此外，所创建的催化剂在杂环药物的无过渡金属三氟甲基化中显示出有前景的应用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00066

文献信息

• Electrophotocatalytic Undirected C−H Trifluoromethylations of (Het)Arenes
  作者：Youai Qiu、Alexej Scheremetjew、Lars H. Finger、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201905774

  日期：2020.3.12

  enabled arene C-H trifluoromethylation with the Langlois reagent CF3 SO2 Na under mild reaction conditions. The merger of electrosynthesis and photoredox catalysis provided a chemical oxidant-free approach for the generation of the CF3 radical. The electrophotochemistry was carried out in an operationally simple manner, setting the stage for challenging C-H trifluoromethylations of unactivated arenes

  电化学使芳烃 CH 在温和的反应条件下用郎格鲁瓦试剂 CF3 SO2 Na 发生三氟甲基化。电合成和光氧化还原催化的结合为 自由基的产生提供了一种无化学氧化剂的方法。电化学光化学以操作简单的方式进行，为挑战未活化芳烃和杂芳烃的CH三氟甲基化奠定了基础。电化学流形的鲁棒性反映在广泛的范围内，包括富电子和缺电子的苯，以及天然存在的杂芳烃。电光化学CH三氟甲基化进一步通过配备有用于在线流式NMR光谱的操作中监控单元的模块化电流动池在流动中实现，为单电子转移过程提供支持。
• Simple Photo-Induced Trifluoromethylation of Aromatic Rings
  作者：Hiromichi Egami、Yoshitaka Hamashima、Yuta Ito、Takafumi Ide、Shuya Masuda

  DOI：10.1055/s-0037-1609759

  日期：2018.8

  trifluoromethylation of various aromatic compounds with Umemoto reagent II (2,8-difluoro-5-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-ium triflate) proceeded in moderate to good yields under simple photo-irradiation conditions without any catalyst, additive, or activator. UV-Vis and NMR spectral analyses indicated that pre-formation of an electron donor-acceptor complex between the trifluoromethylating

  作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 用梅本试剂II（2,8-二氟-5-（三氟甲基）-5 H-二苯并[ b，d ]噻吩-5-三氟甲磺酸盐）进行的各种芳族化合物的三氟甲基化在简单的光照射下以中等至良好的产率进行没有任何催化剂，添加剂或活化剂的条件。UV-Vis和NMR光谱分析表明，如先前研究中所述，在三氟甲基化试剂和底物之间预先形成电子供体-受体配合物对于生成三氟甲基自由基不是必需的。相反，自由基似乎是通过梅本试剂的简单光活化而形成的。 用梅本试剂II（2,8-二氟-5-（三氟甲基）-5 H-二苯并[ b，d ]噻吩-5-三氟甲磺酸盐）进行的各种芳族化合物的三氟甲基化在简单的光照射下以中等至良好的产率进行没有任何催化剂，添加剂或活化剂的条件。UV-Vis和NMR光谱分析表明，如先前研究中所述，在三氟甲基化试剂和底物之间预先形成电子供体-受体配合物对于生成三
• Trifluoromethanesulfonic Anhydride as a Low-Cost and Versatile Trifluoromethylation Reagent
  作者：Yao Ouyang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.201803566

  日期：2018.6.4

  large number of reagents have been developed for the synthesis of trifluoromethylated compounds. However, an ongoing challenge in trifluoromethylation reaction is the use of less expensive and practical trifluoromethyl sources. We report herein the unprecedented direct trifluoromethylation of (hetero)arenes using trifluoromethanesulfonic anhydride as a radical trifluoromethylation reagent by merging photoredox

  已经开发了用于合成三氟甲基化化合物的大量试剂。然而，三氟甲基化反应中的持续挑战是使用较便宜且实用的三氟甲基来源。我们在此报道了通过合并光氧化还原催化作用和吡啶活化作用，使用三氟甲磺酸酐作为自由基三氟甲基化试剂，对（杂）芳烃进行了前所未有的直接三氟甲基化。此外，实现了将三氟甲磺酸酐的CF 3和OTf基团同时引入内部炔烃以进入四取代的三氟甲基化的烯烃。由于三氟甲磺酸酐是一种低成本且含量丰富的化学品，因此该方法为生产三氟甲基化化合物提供了一种经济高效的实用途径。
• Rapid Trifluoromethylation and Perfluoroalkylation of Five-Membered Heterocycles by Photoredox Catalysis in Continuous Flow
  作者：Natan J. W. Straathof、Hannes P. L. Gemoets、Xiao Wang、Jaap C. Schouten、Volker Hessel、Timothy Noël

  DOI：10.1002/cssc.201301282

  日期：2014.6

  these batch protocols, the application of microflow technology could greatly enhance and intensify these reactions. A simple and straightforward photocatalytic trifluoromethylation and perfluoroalkylation method has been developed in continuous microflow, using commercially available photocatalysts and microflow components. A selection of five‐membered hetero‐aromatics were successfully trifluoromethylated

  三氟甲基化和全氟烷基化的杂环是合成许多药物产品，农用化学品的重要组成部分，并在材料科学中得到广泛应用。迄今为止，可以分批利用可见光光氧化还原催化方法制备三氟甲基化和全氟烷基化的杂芳族体系。尽管这些批处理方案有一些局限性，但微流技术的应用可以大大增强和增强这些反应。已经开发了一种简单，直接的光催化三氟甲基化和全氟烷基化方法，使用的是市场上可买到的光催化剂和微流组分，从而实现了连续微流。