rac-3,3'-diallyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol | 1286735-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: rac-3,3'-diallyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-3-prop-2-enylnaphthalen-1-yl)-3-prop-2-enylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1286735-45-2
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: ZIQVBRKIUIBGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,3'-diallyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol 在 Grubbs catalyst first generation 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 rac-2,2',5,5'-tetrahydro-11,11'-binaphtho[2,3-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  手性双杂芳基的合成与构象

  摘要：

  在2,2'-二羟基-1,1'-联萘和2,2'-二氨基-1,1'-联萘中分别桥接2,3和2'，3'位置，导致形成手性O-和N-双三环化合物可从已知的3,3'-二碘代前体以4步访问。在这两种情况下，四烯丙基中间体的2-折叠开环易位区域选择性地分别产生四氢联萘并[2,3- b ]氧杂平和-氮杂平。在N-甲磺酰基-N-烯丙基前体的情况下，在室温下可分离出三个，通过NMR光谱和X射线结构测定来表征其旋转异构体。他们的相互转化（过程I）之后是NMR，产率常数和热力学参数。具有C 1或C 1的旋转器C 2对称立体定向到构象适度稳定的双磺酰胺。同样在这种情况下，研究了它们相互转化的动力学（过程Ⅱ），并从其中两个确定了晶体结构。通过DFT方法M06-2X对方法I和II进行了研究，以深入了解造成显着构象稳定性的电子和位阻特性。计算了过渡态的几何形状和能量，并将其与经验数据进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jo200089p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac-3,3'-diallyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  手性双杂芳基的合成与构象

  摘要：

  在2,2'-二羟基-1,1'-联萘和2,2'-二氨基-1,1'-联萘中分别桥接2,3和2'，3'位置，导致形成手性O-和N-双三环化合物可从已知的3,3'-二碘代前体以4步访问。在这两种情况下，四烯丙基中间体的2-折叠开环易位区域选择性地分别产生四氢联萘并[2,3- b ]氧杂平和-氮杂平。在N-甲磺酰基-N-烯丙基前体的情况下，在室温下可分离出三个，通过NMR光谱和X射线结构测定来表征其旋转异构体。他们的相互转化（过程I）之后是NMR，产率常数和热力学参数。具有C 1或C 1的旋转器C 2对称立体定向到构象适度稳定的双磺酰胺。同样在这种情况下，研究了它们相互转化的动力学（过程Ⅱ），并从其中两个确定了晶体结构。通过DFT方法M06-2X对方法I和II进行了研究，以深入了解造成显着构象稳定性的电子和位阻特性。计算了过渡态的几何形状和能量，并将其与经验数据进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jo200089p

文献信息

• Design and synthesis of new alkyl‐based chiral phosphoric acid catalysts
  作者：Xiaoxue Tang、Hualing He、Xiantao Fang、Zexu Chang、Jon C. Antilla

  DOI：10.1002/chir.23101

  日期：2019.8

  Using chiral BINOL‐derived phosphoric acids (PA's) to activate substrates for enhanced reactivity is now regarded as a powerful strategy to control enantioselectivity in asymmetric synthesis. Generally, most substituents at the 3,3′‐positions of BINOL PA's are aryl derivatives. These derivatives are pivotal in attaining high selectivity. PA's with alkyl substituents in these positions have rarely been

  现在，使用手性BINOL衍生的磷酸（PA's）活化底物以增强反应性被认为是控制不对称合成中对映选择性的有效策略。通常，BINOL PA的3,3'-位上的大多数取代基是芳基衍生物。这些衍生物对于获得高选择性至关重要。在这些位置带有烷基取代基的PA鲜有报道。在这里，我们在PA的3,3'位置引入了基于烷基的取代基。如果将这些新的潜在催化剂应用于反应中，将来可能会与手性PA催化化学中使用的底物发生改变的非共价相互作用（与这些位置的典型芳基取代基相反）。
• Synthesis and Conformation of Chiral Biheteroaryls
  作者：Wanchai Pluempanupat、Michael Abraham、Lothar Brecker、Peter Wolschann、Alfred Karpfen、Vladimir B. Arion、Michael Widhalm

  DOI：10.1021/jo200089p

  日期：2011.5.6

  separable, rotamers were isolated and characterized by NMR spectroscopy and X-ray structure determination. Their interconversion (process I) was followed by NMR, yielding rate constants and thermodynamic parameters. The rotamers with either C1 or C2 symmetry were stereospecifically cyclized to conformatively moderately stable bis-sulfonamides. Also in this case, the kinetics of their interconversion

  在2,2'-二羟基-1,1'-联萘和2,2'-二氨基-1,1'-联萘中分别桥接2,3和2'，3'位置，导致形成手性O-和N-双三环化合物可从已知的3,3'-二碘代前体以4步访问。在这两种情况下，四烯丙基中间体的2-折叠开环易位区域选择性地分别产生四氢联萘并[2,3- b ]氧杂平和-氮杂平。在N-甲磺酰基-N-烯丙基前体的情况下，在室温下可分离出三个，通过NMR光谱和X射线结构测定来表征其旋转异构体。他们的相互转化（过程I）之后是NMR，产率常数和热力学参数。具有C 1或C 1的旋转器C 2对称立体定向到构象适度稳定的双磺酰胺。同样在这种情况下，研究了它们相互转化的动力学（过程Ⅱ），并从其中两个确定了晶体结构。通过DFT方法M06-2X对方法I和II进行了研究，以深入了解造成显着构象稳定性的电子和位阻特性。计算了过渡态的几何形状和能量，并将其与经验数据进行了比较。