2-(dibutylamino)-3-[[3-(dibutylamino)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]disulfanyl]naphthalene-1,4-dione | 868562-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(dibutylamino)-3-[[3-(dibutylamino)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]disulfanyl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 868562-60-1
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₄S₂
• 分子量: 632.888
• InChiKey: TZFQLBUOVMXZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dibutylamino)-3-[[3-(dibutylamino)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]disulfanyl]naphthalene-1,4-dione 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112
• 作为产物：
  描述：

  2-(Dibutylamino)naphthalene-1,4-dione 在 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-(dibutylamino)-3-[[3-(dibutylamino)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]disulfanyl]naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112