1-isopropyl-3,4-dihydro-7-methoxynaphthalene | 30021-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-isopropyl-3,4-dihydro-7-methoxynaphthalene
• 英文别名: 6-methoxy-4-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene；1-Isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydro-naphthalin；1-Isopropyl-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalin；6-methoxy-4-propan-2-yl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 30021-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: ULBUJYUSXRTJKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3,4-dihydro-7-methoxynaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到1-异丙基-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Vera, William J.; Banerjee, Ajoy K., Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 707 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-isopropyl-3,4-dihydro-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Vera, William J.; Banerjee, Ajoy K., Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 707 - 708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards Configurationally Stable [4]Helicenes: Enantioselective Synthesis of 12-Substituted 7,8-Dihydro[4]helicene Quinones
  作者：M. Carmen Carreño、Álvaro Enríquez、Susana García-Cerrada、M. Jesús Sanz-Cuesta、Antonio Urbano、Feliu Maseras、Alfons Nonell-Canals

  DOI：10.1002/chem.200700762

  日期：2008.1.7

  The size of this group was also defining the configurational stability of the final (P)-7,8-dihydro[4]helicene quinones 4 and 5. The interconversion barriers between the P and M helimers in the latter, computed with a DFT B3LYP method, matched well with the experimentally observed stability. Our study provided evidence that, in addition to steric effects, a small but significant role of electronic effects

  对映体纯的C-12甲氧基或烷基取代的5,7,8,12b-四氢[4] hel烯醌16和17以及7,8-二氢芳族类似物4和5的合成已从（SS）-2 -（对甲苯基亚磺酰基）-1,4-苯醌。在第一个系列中，具有既包含中心手性又包含螺旋手性的结构，立体碳原子的R绝对构型是在不对称环加成步骤后定义的，而P或M的螺旋性则取决于C-的性质。 12个取代基。该组的大小还定义了最终的（P）-7,8-二氢[4] ic烯醌4和5的构型稳定性。使用DFT B3LYP计算的后者中P和M直升机之间的相互转换势垒方法，与实验观察到的稳定性非常匹配。我们的研究提供了证据，
• Stereochemistry of the ?-Complex Intermediate in Sterically Hindered Electrophilic Aromatic Substitutions. (20th communication on diazo coupling reactions)
  作者：F. Snyckers、H. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19700530606

  日期：——

  The kinetics of the diazo coupling reactions of diazotized sulfanilic acid with 9 derivatives of 2-naphthol, each containing a substituent in the 8-position, have been measured. The reactions proceed by general base catalysis. The rate constants (k1) for the formation of the steady-state intermediate in the presence of varying concentrations of a base (pyridine) have been evaluated from rate measurements

  已经测量了重氮化的磺胺酸与9种2-萘酚衍生物的重氮偶合反应的动力学，所述2-萘酚各自在8位上具有取代基。反应通过一般的碱催化进行。已经从速率测量中评估了在存在变化浓度的碱（吡啶）存在下形成稳态中间体的速率常数（k 1）。类似地，已经确定了比率k 2 / k 1（其中k 2是质子从稳态中间体向碱的转移的速率常数，k -1是中间体解离的速率常数）。日志的依赖ķ 1上σ +米和比ķ 2 / ķ -1上的位阻参数ř ˚F（在本文所定义）被解释为证据稳态中间现有作为benzodienoneσ络合物与SP 3 -氢在拟赤道位置上键合，亲电体在拟轴上位。可以排除中间体引起的空间不稳定。因此，对比率k 2 / k -1的空间影响是由于对k 2的空间影响只要。如动力学氢同位素效应所示，8-（2'-吡啶基）-2-萘酚的重氮偶合受到分子内碱催化。