[(2R)-hept-6-en-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane | 1305118-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2R)-hept-6-en-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1305118-48-2
• 化学式: C₁₆H₃₄OSi
• 分子量: 270.531
• InChiKey: PEDANLPGXMOQKI-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-hept-6-en-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium on carbon 、 氢气 、 六甲基二锡 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₂₆H₄₄N₂O₃SSi
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基官能化噻唑的交叉复分解合成WS75624 A和WS75624 B的简洁方法

  摘要：

  据报道，合成方法是针对WS75624 A和WS75624 B的前体，两种有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂和潜在的降压药，其在乙烯基官能化的噻唑和末端烯烃之间具有关键的交叉复分解。由于两种天然产物的区别仅在于其羟烷基侧链的性质，因此我们的聚合策略可在有限的步骤中合成两种分子的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.027
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 (R)-6-hepten-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(2R)-hept-6-en-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基官能化噻唑的交叉复分解合成WS75624 A和WS75624 B的简洁方法

  摘要：

  据报道，合成方法是针对WS75624 A和WS75624 B的前体，两种有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂和潜在的降压药，其在乙烯基官能化的噻唑和末端烯烃之间具有关键的交叉复分解。由于两种天然产物的区别仅在于其羟烷基侧链的性质，因此我们的聚合策略可在有限的步骤中合成两种分子的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.027

文献信息

• A concise approach towards the synthesis of WS75624 A and WS75624 B via the cross-metathesis of vinyl-functionalized thiazoles
  作者：Jyotirmayee Dash、Bruno Melillo、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.027

  日期：2011.4

  converting enzyme (ECE) inhibitors and potential antihypertensive agents, is reported featuring a key cross-metathesis between a vinyl-functionalized thiazole and a terminal olefin. As the two natural products only differ by the nature of their hydroxyalkyl side-chain, our convergent strategy enable the synthesis of key intermediates of both molecules in a limited amount of steps.

  据报道，合成方法是针对WS75624 A和WS75624 B的前体，两种有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂和潜在的降压药，其在乙烯基官能化的噻唑和末端烯烃之间具有关键的交叉复分解。由于两种天然产物的区别仅在于其羟烷基侧链的性质，因此我们的聚合策略可在有限的步骤中合成两种分子的关键中间体。