N-(4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-3-methoxymethyl-phenyl)-methanesulfonamide | 1206773-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-3-methoxymethyl-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]ethenyl]-3-(methoxymethyl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1206773-07-0
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 526.654
• InChiKey: HWZRQDPDRUVFPA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromomethyl-4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide 、 sodium methylate 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 26 mg (31%) of I-209 as an off-white solid的产率得到N-(4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-3-methoxymethyl-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US08273773B2

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8273773B2
  申请人：——

  公开号：US8273773B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010010017A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a' R4b' R4c', R5, R6, R9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.