摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidylidenehydrazinocarbodithioate | 133785-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidylidenehydrazinocarbodithioate
英文别名
methyl N-[[1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-ylidene]amino]carbamodithioate
methyl 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidylidenehydrazinocarbodithioate化学式
CAS
133785-71-4
化学式
C17H21N5O2S2
mdl
——
分子量
391.518
InChiKey
LMRXUGQBERYIJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    71.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidylidenehydrazinocarbodithioate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以73%的产率得到methyl N'-<1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidyl>hydrazinocarbodithioate
    参考文献:
    名称:
    Studies on cardiotonic agents. V. Synthesis of 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying various 5-membered heterocyclic rings at the 4-position.
    摘要:
    一系列在4位携带不同5元杂环的1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)哌啶被合成并在麻醉犬中进行了强心活性测试。(4-氧代-2-硫酮-3-咪唑烷基)氨基衍生物显示出最强的正性肌力活性。在2,4-二氢-3-硫酮-3H-1,2,4-三唑基、2,4-二氢-3-氧代-3H-吡唑基以及(2,3-二氢-2-硫酮-3H-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基衍生物中观察到了显著的活性损失。合成方法和结构-活性关系在文中进行了讨论。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.86
  • 作为产物:
    描述:
    肼基二硫代甲酸甲酯1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-one甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到methyl 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidylidenehydrazinocarbodithioate
    参考文献:
    名称:
    Studies on cardiotonic agents. V. Synthesis of 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying various 5-membered heterocyclic rings at the 4-position.
    摘要:
    一系列在4位携带不同5元杂环的1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)哌啶被合成并在麻醉犬中进行了强心活性测试。(4-氧代-2-硫酮-3-咪唑烷基)氨基衍生物显示出最强的正性肌力活性。在2,4-二氢-3-硫酮-3H-1,2,4-三唑基、2,4-二氢-3-氧代-3H-吡唑基以及(2,3-二氢-2-硫酮-3H-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基衍生物中观察到了显著的活性损失。合成方法和结构-活性关系在文中进行了讨论。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.86
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOMOTO, YUJI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MASAYUKI;OHNO, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 86-90
    作者:NOMOTO, YUJI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MASAYUKI、OHNO, TETS+
    DOI:——
    日期:——
查看更多