| 1392437-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• CAS: 1392437-22-7
• 化学式: C₂₅H₂₉F₃N₄O₇
• 分子量: 554.523
• InChiKey: ABRSVTRAGQIEFX-TZISPVSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  131.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.45h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUMARIC ACID SALT OF 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY- CHINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ONE, ITS USE AS MEDICAMENT AND THE PREPARATION THEREOF
  [FR] SEL D'ACIDE FUMARIQUE DE LA 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHÉNYLAMINO)-7-MÉTHOXY- CHINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCAN-5-ONE, SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT ET SA PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有有价值的药理学特性的化合物(I)，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，以及选择性地制备这些化合物的过程，特别是适用于吸入的制药制剂，以及它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，良性前列腺增生和肺部和气道疾病的用途。

  公开号：

  WO2014012859A1

文献信息

• 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-QUINAZOLINE-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE-5-ONE DIMALEATE, USE THEREOF AS A MEDICAMENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：PFRENGLE Waldermar

  公开号：US20130030003A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to a compound of formula (I), which has valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, processes for stereoselectively preparing these compounds, particularly pharmaceutical formulations suitable for inhalation and their use for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases, benign prostatic hyperplasia and diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种具有有价值的药理学特性的化合物，其化学式为（I），特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及对这些化合物进行立体选择性制备的方法，特别是适用于吸入的制药配方以及它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生和肺部和呼吸道疾病的用途。
• FUMARIC ACID SALT OF 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-QUINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ONE, ITS USE AS A MEDICAMENT AND THE PREPARATION THEREOF
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20140024628A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to a compound of formula (I), which has valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, processes for stereoselectively preparing these compounds, particularly pharmaceutical formulations suitable for inhalation and their use for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases, benign prostatic hyperplasia and diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种具有有价值药理特性的化合物，其化学式为(I)，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及立体选择性制备这些化合物的方法，特别是适用于吸入的制药配方以及用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生和肺部和气道疾病的使用。
• 9-[4-(3-CHLOR-2-FLUOR-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-CHINAZOLIN-6- YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ON DIMALEAT, DESSEN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL UND DESSEN HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2670736A1

  公开（公告）日：2013-12-11
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A FUMARIC ACID SALT OF 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY- CHINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ONE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2875020B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• US8853225B2
  申请人：——

  公开号：US8853225B2

  公开（公告）日：2014-10-07