| 121207-06-5

• CAS: 121207-06-5
• 化学式: C₁₀MnO₁₀Re
• 分子量: 526.194
• InChiKey: JHLLDJQETNNXIR-GJCAUBOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Oyer, Timothy J.; Wrighton, Mark S., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 21, p. 3689 - 3691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Re((13)CO)5(trifluoromethanesulfonato) 、 sodium-manganese pentacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Site selectivity studies on the catalyzed reaction of isotopically labeled MnRe(CO)10 with tert-butyl isocyanide. Implications for metal dimer and cluster reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a067

文献信息

• Pairwise exchange of carbon monoxide in manganese-rhenium decacarbonyl
  作者：Steven P. Schmidt、Fred. Basolo、Craig M. Jensen、William C. Trogler

  DOI：10.1021/ja00268a029

  日期：1986.4

  on the rhenium atom, is prepared by the rapid reaction between KMn(CO)/sub 5/ and Re(/sup 13/CO)/sub 5/(O/sub 3/SCF/sub 3/) that was isotopically enriched to 46%. At temperatures between 65 and 85/sup 0/C migration of the label to the Mn atom occurs according to a first-order rate law (kappa(65/sup 0/C) = 0.47 +- 0.09 x 10/sup -4/ s/sup -1/). The reaction is monitored by low-temperature /sup 13/C NMR

  铼原子上选择性富集的十羰基锰铼是通过 KMn(CO)/sub 5/ 和 Re(/sup 13/CO)/sub 5/(O/sub 3/SCF/sub 3) 之间的快速反应制备的/) 同位素富集到 46%。在 65 和 85/sup 0/C 之间的温度下，标记迁移到 Mn 原子根据一阶速率定律发生 (kappa(65/sup 0/C) = 0.47 +- 0.09 x 10/sup -4/ s/sup -1/)。通过低温/sup 13/C NMR光谱监测反应：Mn-C/sub ax delta 215.4；Mn-C/sub eq/delta 220.4；Re-C/sub ax/delta 179.6；Re-C/sub eq/delta 190.5。活化参数 (..delta..H/sup + +/ = 12.7 +- 1.4 kcal/mol, ..delta..S/sup + +/ = 41
• Selective loss of CO in the photochemistry of MnRe(CO)10: a study using matrix isolation and time-resolved infrared spectroscopy
  作者：Stephen Firth、P. Michael Hodge、Martyn Poliakoff、James J. Turner、Michael J. Therien

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80007-4

  日期：1987.9

  Photolysis of MnRe(CO)10, in argon matrices or room temperature solution, causes dissociation of CO and the formation of a singly bridged intermediate, (CO)4Mn(μ-CO)Re(CO)4. The reaction has been studied using samples specifically enriched with 13CO on the Re end. Careful monitoring, by infrared spectroscopy, of the intensity ratio of 12CO/13/CO of free CO (matrix solution) and of the bridging band

  MnRe（CO）10在氩气基质或室温溶液中的光解会导致CO解离并形成单桥中间体（CO）4 Mn（μ-CO）Re（CO）4。已经使用在Re末端上特别富含13 CO的样品研究了该反应。通过红外光谱仔细监测游离CO（基质溶液）的12 CO / 13 / CO的强度比和（CO）4 Mn（μCO）Re（CO）4的桥接带（基质分离和时间分辨红外光谱）表明，CO仅从二聚体的Mn端排出。没有证据表明桥接的CO基团与（CO）4 Mn（μ-CO）Re（CO）4的Mn末端上的末端CO基团之间快速交换。