3-isopropoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 41061-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-isopropoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-isopropoxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide；3-propan-2-yloxy-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide；3-propan-2-yloxy-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 41061-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: JHBFTNRRQUTWRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-N-methyl-1,2,4-benzothiadiazine-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Pecorari; Albasini; Raffa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 3, p. 203 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4h)-酮 1,1-二氧化物 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-isopropoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 、 2-isopropyl-1H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物3-位取代基的性质对其对ATP敏感钾通道的开放活性的影响

  摘要：

  描述了不同取代的3-异丙氧基-，3-异丙基硫烷基- ，3-异丙基亚磺酰基-和3-异丁基-4 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的合成。将其对胰腺β细胞的活性（对胰岛素释放过程的抑制作用）以及对血管和子宫平滑肌组织的活性（对髓鞘松弛的作用）与先前报道的属于3-isopropylamino-4 H -1的K ATP通道开放剂进行了比较， 2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。本研究旨在评估O，S，S（= O）等位取代3-烷基氨基-4 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的NH基团对生物活性的影响或CH 2团体。通过比较带有相同取代基的化合物，在胰腺β细胞上观察到的效价排名如下：3-异丙基氨基> 3-异丁基> 3-异丙氧基> 3-异丙基硫烷基> 3-异丙基亚磺酰基取代的4 H -1,2,4 -苯并噻二嗪1,1-二氧化物（NH> CH 2 > O> S> S（= O））。分子模型研

  DOI：

  10.1021/jm200100c

文献信息

• Pecorari; Albasini; Raffa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 3, p. 203 - 213
  作者：Pecorari、Albasini、Raffa

  DOI：——

  日期：——
• Impact of the Nature of the Substituent at the 3-Position of 4<i>H</i>-1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides on Their Opening Activity toward ATP-Sensitive Potassium Channels
  作者：Bernard Pirotte、Pascal de Tullio、Stéphane Boverie、Catherine Michaux、Philippe Lebrun

  DOI：10.1021/jm200100c

  日期：2011.5.12

  The synthesis of diversely substituted 3-isopropoxy-, 3-isopropylsulfanyl-, 3-isopropylsulfinyl-, and 3-isobutyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides is described. Their activity on pancreatic β-cells (inhibitory effect on the insulin releasing process) and on vascular and uterine smooth muscle tissues (myorelaxant effects) was compared to that of previously reported KATP channel openers belonging

  描述了不同取代的3-异丙氧基-，3-异丙基硫烷基- ，3-异丙基亚磺酰基-和3-异丁基-4 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的合成。将其对胰腺β细胞的活性（对胰岛素释放过程的抑制作用）以及对血管和子宫平滑肌组织的活性（对髓鞘松弛的作用）与先前报道的属于3-isopropylamino-4 H -1的K ATP通道开放剂进行了比较， 2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。本研究旨在评估O，S，S（= O）等位取代3-烷基氨基-4 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的NH基团对生物活性的影响或CH 2团体。通过比较带有相同取代基的化合物，在胰腺β细胞上观察到的效价排名如下：3-异丙基氨基> 3-异丁基> 3-异丙氧基> 3-异丙基硫烷基> 3-异丙基亚磺酰基取代的4 H -1,2,4 -苯并噻二嗪1,1-二氧化物（NH> CH 2 > O> S> S（= O））。分子模型研