[Au(Spy)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH2Ph)]Br | 1609567-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: [Au(Spy)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH2Ph)]Br
• 英文别名: [Au(Spy)(PTA-CH₂Ph)]Br；[Au(Spy)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH₂Ph)]Br
• CAS: 1609567-53-4
• 化学式: Br*C₁₈H₂₃AuN₄PS
• 分子量: 635.318
• InChiKey: GVVZKRSDLMVMPO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  19.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 [AuBr(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane–CH2Ph)]Br 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到[Au(Spy)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-CH2Ph)]Br
  参考文献：
  名称：

  金（I）与烷基化的PTA（1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷）膦类化合物作为抗癌金属药物的配合物

  摘要：

  通过不同的方法制备了由1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）衍生的新型稳定的含烷基化膦[PTA–CH 2 Ph] Br和[PTA–CH 2 COOMe] Br的硫醇盐金（I）衍生物。合成途径。通过使用碱性介质使前者中的相应硫醇去质子化，并通过后者中锡（IV）配合物的金属转移反应，从而避免了膦的副反应。在人类结肠癌细胞系（Caco-2，PD7和TC7克隆）中，对于大多数化合物（包括具有PTA衍生的一系列膦烷的氯代和溴代前体），都观察到了强大的抗增殖作用。发现所有化合物都是由凋亡诱导的细胞死亡，是具有[PTA–CH 2的硫醇盐衍生物。如膜联蛋白-V /碘化丙啶双染色法所示，Ph] Br最有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.001