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3,3,3-trifluoro-1-p-tolylpropan-1-ol | 1250571-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,3-trifluoro-1-p-tolylpropan-1-ol
英文别名
1-(4-Methylphenyl)-3,3,3-trifluoro-1-propanol;3,3,3-trifluoro-1-(4-methylphenyl)propan-1-ol
3,3,3-trifluoro-1-p-tolylpropan-1-ol化学式
CAS
1250571-35-7
化学式
C10H11F3O
mdl
——
分子量
204.192
InChiKey
FOYUNEQWTCVWPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-甲基苯乙烯 在 sodium tetrahydroborate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,3,3-trifluoro-1-p-tolylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    未活化烯烃的氧化三氟甲基化:α-三氟甲基取代酮的高效实用合成
    摘要:
    一种经济的方法,以α-CF 3 -取代的酮,这是在合成和药物化学的重要中间体,采用烯烃和容易得到的试剂朗格卢瓦(CF 3 SO 2 Na)的。该反应操作简单,在室温下进行,并且对多种官能团表现出优异的耐受性。
    DOI:
    10.1002/anie.201303576
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文献信息

  • Cobalt–Tertiary-Amine-Mediated Hydroxytrifluoromethylation of Alkenes with CF<sub>3</sub>Br and Atmospheric Oxygen
    作者:Qiankun Li、Wu Fan、Deqian Peng、Bingyin Meng、Shaohan Wang、Rui Huang、Shihao Liu、Suhua Li
    DOI:10.1021/acscatal.0c00498
    日期:2020.4.3
    The mild and efficient hydroxytrifluoromethylation of alkenes with bromotrifluoromethane (CF3Br) and atmospheric oxygen mediated by cobalt-tertiary amine is described. This reaction proceeds with broad substrate scope and good functional group compatibility. Mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through a radical pathway, which is enabled by combination of the previously unexplored
    描述了由三氟甲烷(CF 3 Br)和叔胺介导的大气烃进行的温和有效的羟基三甲基化反应。该反应在广泛的底物范围和良好的官能团相容性下进行。机理研究表明,反应是通过自由基途径进行的,这是通过将先前未开发的高效N-异丙基-N,2-二甲基丙烷-2-胺与Co(II)结合使用来实现CF 3 Br的单电子还原CF 3自由基。
  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS TEAD BINDERS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE LIANTS TEAD
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2021224291A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    The present invention relates to tricyclic heterocycles. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.
    本发明涉及三环杂环化合物。这些杂环化合物可用作TEAD结合物,和/或YAP-TEAD和TAZ-TEAD蛋白质间的相互作用或结合的抑制剂,用于预防和/或治疗包括过度增殖性疾病和疾病在内的多种医疗条件,特别是癌症。
  • Catalyst‐Free Hydroxytrifluoromethylation of Alkenes UsingIodotrifluoromethane
    作者:Zhaoben Su、Yong Guo、Qing‐Yun Chen、Zhi‐Gang Zhao、Bao‐Yi Nian
    DOI:10.1002/cjoc.201900087
    日期:2019.6
    yields under extremely mild conditions without catalysts. We found that our reaction can be applied to not only styrenes but also various aliphatic alkenes with excellent selectivity; no ketone was detected in most of our cases. Another feature of our discovery is “simple”. The reaction was carried out in air, irradiated by visible light, at room temperature and most importantly no catalyst was needed
    含CF 3的分子在制药,农用化学品和材料中的重要性引起了人们对这些化合物的合成方法的浓厚兴趣。为了丰富三甲基化方法学,我们仔细检查了使用三氟甲烷进行烃的羟基三甲基化的底物范围,该反应在没有催化剂的情况下,在极温和的条件下以良好的收率提供了β-三甲基醇。我们发现,我们的反应不仅可以应用于苯乙烯,而且还可以以优异的选择性应用于各种脂肪烃。在我们大多数情况下,未检测到。我们发现的另一个特征是“简单”。该反应在室温下在可见光辐射的空气中进行,最重要的是不需要催化剂。CF的解决方案DMSO中的3 I用作简便的三甲基化试剂,简化了气态CF 3 I的利用。基于19 F NMR光谱,我们在该反应中观察到CF 3 I与叔胺之间的卤素键。相互作用可以通过可见光照射促进单电子转移。
  • Manganese-Catalyzed Aerobic Oxytrifluoromethylation of Styrene Derivatives Using CF<sub>3</sub>SO<sub>2</sub>Na as the Trifluoromethyl Source
    作者:Yi Yang、Yingle Liu、Yan Jiang、Yu Zhang、David A. Vicic
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00781
    日期:2015.7.2
    A mild and practical protocol for manganese-catalyzed aerobic oxytrifluoromethylation of olefinic bonds of styrene derivatives using CF3SO2Na (Langlois' reagent) as the CF3 source is described. A distinguishing feature of this method is the generation of trifluoromethyl radicals from CF3SO2Na using the simple manganese salt/O-2 system. The reaction proceeds under ambient conditions, free of added peroxide initiators, and provides moderate to good selectivities for alcohol versus ketone product.
  • A Practical Method for Metal-Free Radical Trifluoromethylation of Styrenes with NaSO2CF3
    作者:Hai-Qing Luo、Xu-Zhong Luo、Zhi-Peng Zhang、Wen Dong
    DOI:10.1055/s-0033-1341057
    日期:——
    A mild and practical protocol for the metal-free trifluoromethylation of styrenes using NaSO2CF3 (Langlois reagent) and TBHP was developed. The approach provides efficient access to -trifluoromethylated ketones and alcohols in moderate to good yields.
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