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(E)-3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(4-methyl-4H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-acrylonitrile
(E)-3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(4-methyl-4H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-acrylonitrile | 137242-62-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(4-methyl-4H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-acrylonitrile
英文别名
——
CAS
137242-62-7
化学式
C
17
H
14
N
4
O
2
mdl
——
分子量
306.324
InChiKey
APHFRPNXAPBRJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
83.96
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
香草醛
、
4-methyl-4H-2-cyanomethylimidazo<4,5-b>pyridine
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到(E)-3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(4-methyl-4H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-acrylonitrile
参考文献:
名称:
具有潜在抑瘤活性的咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物,II:设计的和其他一些2-氰基甲基咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的合成和生物活性
摘要:
基于定量结构-活性关系 (QSAR) 的分析,合成了三种具有预测高抗结核分枝杆菌活性的咪唑并 [4,5-b] 吡啶衍生物的代表,并进行了细菌学测试。注意到预测的和实验观察到的生物活性的极好一致性。还合成了 4-甲基-4H-2-氰基甲基咪唑并[4,5-b]吡啶(7)和2-(α-甲基氰基甲基)咪唑并[4,5-b]吡啶(22)的其他新衍生物和一些对它们进行抗结核活性测试。根据标准的“试错法”方法合成的化合物一般表现为无活性。
DOI:
10.1002/ardp.2503240903
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