Methyl 2-fluoromethyl-2-phthalimido-4-oxo-5-diazopentanoate | 82212-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-fluoromethyl-2-phthalimido-4-oxo-5-diazopentanoate
• 英文别名: methyl (5Z)-5-diazo-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(fluoromethyl)-4-oxopentanoate
• CAS: 82212-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O₅
• 分子量: 333.276
• InChiKey: XURUJRPIQZFQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-fluoromethyl-2-phthalimido-4-oxo-5-diazopentanoate 在 aqueous HBr 作用下， 生成 methyl 2-fluoromethyl-2-phthalimido-4-oxo-5-bromo-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluorinated amino-nitriles

  摘要：

  某些α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基乙腈是通过将相应的α-(氟甲基或二氟甲基)酮亚胺镁卤化物与氢氰酸或与碱金属氰化物、氰化铵及质子源反应制备而成。这些产物作为中间体，可用于合成具有药理活性的α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基酸。

  公开号：

  US04405530A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-fluoromethyl-2-phthalimido-3-chlorocarbonyl-propionate 、 重氮甲烷 在 ice 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give a yellow oil (2.1 g)的产率得到Methyl 2-fluoromethyl-2-phthalimido-4-oxo-5-diazopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluorinated amino-nitriles

  摘要：

  某些.alpha.-(氟甲基或二氟甲基)-.alpha.-氨基乙腈可通过将适当的.alpha.-(氟甲基或二氟甲基)酮亚胺镁卤化物与氰化氢或碱金属氰化物或氰铵和质子源处理而制备。 该产品可用作制备具有药理活性的.alpha.-(氟甲基或二氟甲基)-.alpha.-氨基酸的中间体。

  公开号：

  US04405530A1

文献信息

• Preparation of aminoacetonitrile derivatives
  申请人：MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE

  公开号：EP0046710A1

  公开（公告）日：1982-03-03

  2-Fluorinated methyl aminoacetonitriles are prepared by treating a corresponding fluorinated methyl ketimine magnesium halide with hydrogen cyanide or with an alkali metal cyanide or ammonium cyanide and a proton source.

  用氰化氢或碱金属氰化物或氰化铵和质子源处理相应的氟化甲基酮亚胺卤化镁，可制备 2-氟化甲基氨基乙腈。
• US4405530A
  申请人：——

  公开号：US4405530A

  公开（公告）日：1983-09-20