N,N'-dinitroso-N,N'-ethane-1,2-diyl-bis-glycine dinitrile | 91399-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dinitroso-N,N'-ethane-1,2-diyl-bis-glycine dinitrile
• 英文别名: N,N'-Dinitroso-N,N'-bis-cyanmethyl-ethylendiamin；1,2-(N-Nitroso-N-cyanomethyl)-ethan；N-(cyanomethyl)-N-[2-[cyanomethyl(nitroso)amino]ethyl]nitrous amide
• CAS: 91399-94-9
• 化学式: C₆H₈N₆O₂
• 分子量: 196.169
• InChiKey: CNHYCSYNVUQFMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-94 °C
• 沸点：
  560.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dinitroso-N,N'-ethane-1,2-diyl-bis-glycine dinitrile 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rehse Klaus, Schleifer Klaus-Juergen, Martens Antje, Kaempfe Michael, Arch. Pharm, 327 (1994) N 6, S 393-397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 生成 N,N'-dinitroso-N,N'-ethane-1,2-diyl-bis-glycine dinitrile
  参考文献：
  名称：

  Rehse Klaus, Schleifer Klaus-Juergen, Martens Antje, Kaempfe Michael, Arch. Pharm, 327 (1994) N 6, S 393-397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heilmittelchemische Studien In Der Heterocyclischen Reihe 35. Mitteilung. Über Sydnonimine. I. Herstellung und Eigenschaften von Sydnonimin-Salzen
  作者：H. U. Daeniker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19620450713

  日期：——

  The synthesis and properties of different types of sydnonimine salts have been investigated. The stability of these salts containing different types of acid components has been examined, and their behaviour towards bases and acids and on catalytic hydrogenation is described. The UV.- and NMR.-spectra of a number of these compounds are given and discussed.

  已经研究了不同类型的亚磺胺盐的合成和性质。已经检查了这些包含不同类型酸组分的盐的稳定性，并描述了它们对碱和酸以及催化氢化的行为。给出并讨论了许多这些化合物的UV-和NMR光谱。
• New NO-Donors with Antithrombotic and Vasodilating Activities, V: Oligonitroso Sydnone Imines
  作者：Klaus Rehse、Klaus-Jürgen Schleifer、Antje Martens、Michael Kämpfe

  DOI：10.1002/ardp.19943270610

  日期：——

  connected either by aromatic 1,3‐phenylene or 1,3,5‐benzene or aliphatic methylene or propylene bridges. Compared to the corresponding sydnone imines the collagen induced platelet aggregation inhibiting activity is increased by several orders of magnitude by the nitroso derivatives. The most potent compound bears a hexyl substituent in 3‐position (1d: IC50 = 0.05 μmol/L). These data show that aromatic bridges

  合成了 9 个 4,4'-bis- 和 4 个 4,4'-tris-N-亚硝基 sydnone 亚胺。sydnone 亚胺部分通过芳香族 1,3-亚苯基或 1,3,5-苯或脂肪族亚甲基或亚丙基桥连接。与相应的sydnone亚胺相比，亚硝基衍生物使胶原诱导的血小板聚集抑制活性增加了几个数量级。最有效的化合物在 3 - 位带有一个己基取代基 (1d: IC50 = 0.05 μmol / L)。这些数据表明芳香桥（1d、2d）比脂肪桥（4b）更有利。这表明亚硝基-亚氨基部分通过芳香桥相互影响。在 3,3'-双-亚硝基酮亚胺系列（13 种化合物）中，主要是亚硝基的加成效应。活性范围从 IC50 = 0.2 μmol/L (5i; 1, 3-二甲苯桥）至 IC50 = 8 μmol/L（5b；三亚甲基桥）。这些差异表明对血小板膜的亲和力不同。
• Yashunskii,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 187 - 190
  作者：Yashunskii,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——