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7-Cyano-8-(2-ethyl-4-methyl-1H-imidazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4(2H,5H)-dione, hydrochloride | 167017-58-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Cyano-8-(2-ethyl-4-methyl-1H-imidazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4(2H,5H)-dione, hydrochloride
英文别名
8-(2-Ethyl-4-methylimidazol-1-yl)-1,4-dioxo-2,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carbonitrile;hydrochloride
7-Cyano-8-(2-ethyl-4-methyl-1H-imidazol-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4(2H,5H)-dione, hydrochloride化学式
CAS
167017-58-5
化学式
C16H13N7O2*ClH
mdl
——
分子量
371.786
InChiKey
KENVNNVRPNLKNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline compounds
    摘要:
    本发明涉及式I的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物,其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是5-或6-成员含氮杂环,可以选择性地用一个、两个或三个取代基取代,其中每个取代基独立地是苯基或C.sub.1-6-烷基,或者R.sup.1和R.sup.2中的一个是包括5-或6-成员含氮杂环和苯、吡啶、嘧啶或吡嗪环的融合环系统,其中融合环系统可以选择性地用苯基或C.sub.1-6-烷基取代;另一个是氢、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、卤素、NO.sub.2、NH.sub.2、CN、CF.sub.3、COC.sub.1-6-烷基或SO.sub.2NR'R"中的一个,其中R'和R"独立地是氢或C.sub.1-6-烷基;X是O或S;以及其药学上可接受的盐。这些化合物对AMPA受体具有亲和力,并且在与这种类型的受体有关的拮抗作用,使它们在治疗中枢神经系统疾病方面有用,特别是在治疗由兴奋性氨基酸过度活跃引起的众多症状的治疗中。
    公开号:
    US05532236A1
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