3-aminocarbonyl-1,4-dihydro-9-methyl-benzothieno<2,3-b>pyridine | 139884-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-aminocarbonyl-1,4-dihydro-9-methyl-benzothieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 1-Methyl-1,4-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid amide；1-methyl-4H-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 139884-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 244.317
• InChiKey: XXZAPGRZLSRDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzothieno<2,3-b>pyridine-3-carboxamide 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-aminocarbonyl-1,4-dihydro-9-methyl-benzothieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吲哚系列的退火NADH模型的合成

  摘要：

  合成了苯并噻吩并[2,3-b]吡啶和吡啶并[2,3-b]吲哚系列的NADH模型。合成的关键步骤是适当的吲哚或苯并噻吩胺与被掩盖的1,3-二羰基化合物之间的闭环反应。此方法提供了四个新的退火NADH模型。这些模型中的一个允许使用NADH模型进行苯乙酮的首次制备还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88187-4