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5-Hydroxy-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin | 16232-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxy-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
英文别名
2-ethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-ol
5-Hydroxy-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin化学式
CAS
16232-60-3
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
HBBJXWLOXRIJRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hydroxy-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolincaesium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 8-((5-chloro-6-fluoro-1H-indazol-4-yl)oxy)-2-((2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)oxy)-4-(piperazin-1-yl)-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种KRAS突变体G12C抑制剂及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种作为KRAS突变体G12C抑制剂的萘啶甲腈类衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。本发明提供的萘啶甲腈类衍生物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体具有较好的有效性、安全性和选择性,可用于制备抗肿瘤或治疗癌症的药物。
    公开号:
    CN115703775A
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethyl-5-hydroxyisoquinoline iodide salt 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 以2.93 g的产率得到5-Hydroxy-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
    参考文献:
    名称:
    一种KRAS突变体G12C抑制剂及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种作为KRAS突变体G12C抑制剂的萘啶甲腈类衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。本发明提供的萘啶甲腈类衍生物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体具有较好的有效性、安全性和选择性,可用于制备抗肿瘤或治疗癌症的药物。
    公开号:
    CN115703775A
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文献信息

  • Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20190233440A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    具有通用公式: 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
    申请人:SHANGHAI KECHOW PHARMA INC
    公开号:WO2022135470A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物,这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
  • Substituted quinazoline and pyridopyrimidine derivatives useful as anticancer agents
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US10662204B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and administration of these compounds to patients to treat pancreatic, lung, colon and other cancers.
    通式为 制备这些化合物的工艺、含有这些化合物的组合物,以及向患者施用这些化合物以治疗胰腺癌、肺癌、结肠癌和其他癌症。
  • SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3746435B1
    公开(公告)日:2022-08-03
  • PYRROLIDINE-FUSED HETEROCYCLES
    申请人:Erasca, Inc.
    公开号:US20210292330A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    A compound of Formula (I) is provided: where the variables are defined herein.
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