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ethyl N-(5-amino-7-furazano<3,4-d>pyrimidinyl)-N-methyl-3-aminopropanoate
ethyl N-(5-amino-7-furazano<3,4-d>pyrimidinyl)-N-methyl-3-aminopropanoate | 136010-85-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
蝶啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-(5-amino-7-furazano<3,4-d>pyrimidinyl)-N-methyl-3-aminopropanoate
英文别名
ethyl 3-[(5-amino-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-yl)-methylamino]propanoate
CAS
136010-85-0
化学式
C
10
H
14
N
6
O
3
mdl
——
分子量
266.26
InChiKey
LDZNVWDCWFOWHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
120
氢给体数:
1
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl N-(5-amino-7-furazano<3,4-d>pyrimidinyl)-N-methyl-3-aminopropanoate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
2,4-diamino-7,8-dihydro-9-methyl-6(5H)-pyrimido<4,5-b><1,4>diazepinone
参考文献:
名称:
使用呋喃并[3,4]合成2,4-二氨基二氢hom蝶啶,6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂pine -d]嘧啶前体
摘要:
5-氨基-7-(甲硫基)呋喃并[3,4-d]嘧啶(3)在温和的条件下易于与多种胺和羟胺反应,在位置7引入N-取代基。 (3)与1-氨基-4,4-二乙氧基-3-戊醇(16)合成6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶[4,5-b获得了[2,4]二氮杂[1,4]。化合物(2)是天然存在的二氢单蝶呤(1)的氨基类似物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87137-4
作为产物:
描述:
3-(甲基氨基)丙酸乙酯
、
5-amino-7-(methylthio)furazano<3,4-d>pyrimidine
反应 12.0h, 以69%的产率得到ethyl N-(5-amino-7-furazano<3,4-d>pyrimidinyl)-N-methyl-3-aminopropanoate
参考文献:
名称:
使用呋喃并[3,4]合成2,4-二氨基二氢hom蝶啶,6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂pine -d]嘧啶前体
摘要:
5-氨基-7-(甲硫基)呋喃并[3,4-d]嘧啶(3)在温和的条件下易于与多种胺和羟胺反应,在位置7引入N-取代基。 (3)与1-氨基-4,4-二乙氧基-3-戊醇(16)合成6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶[4,5-b获得了[2,4]二氮杂[1,4]。化合物(2)是天然存在的二氢单蝶呤(1)的氨基类似物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87137-4
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