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Luciferin-IPA | 1208323-78-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Luciferin-IPA
英文别名
2-(4-(diisopropoxymethyl)-4,5-dihydrothiazol-2-yl)benzo[d]thiazol-6-ol;2-[4-[di(propan-2-yloxy)methyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-benzothiazol-6-ol
Luciferin-IPA化学式
CAS
1208323-78-7
化学式
C17H22N2O3S2
mdl
——
分子量
366.505
InChiKey
FCQQXMNYUKDQTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.5±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[Di(propan-2-yloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-thiazolidine 、 2-氰基-6-羟基苯并噻唑3,3,3-膦三基三丙酸sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Luciferin-IPA
    参考文献:
    名称:
    荧光素缩醛作为细胞色素P450活性的生物发光底物和CYP3A抑制探针。
    摘要:
    细胞色素P450(P450)分析使用探针底物来询问新化学实体对P450酶的影响。我们报告了合成和研究的生物发光萤光素缩醛底物家族,被P450酶氧化形成萤光素酶底物。针对一组纯化的P450酶筛选萤光素缩醛。特别是,一种荧光素素乙缩醛已证明对CYP3A4催化敏感且选择性地氧化为荧光素酯-K(m)和k(cat)为2.88μM和5.87 pmol代谢物·min(-1)·pmol酶(-1)分别。荧光素缩醛用作探针底物,以测量已知的针对重组CYP3A4或人肝微粒体的抑制剂的IC(50)值。已知抑制剂的IC(50)值与从传统的基于高效液相色谱的探针底物睾丸激素计算得出的IC(50)值密切相关。荧光素乙缩醛被CYP3A迅速氧化为不稳定的半原酸酯,从而产生荧光素酯,因此有利于简单的快速CYP3A生物发光分析。
    DOI:
    10.1124/dmd.111.041541
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文献信息

  • [EN] LUMINOGENIC COMPOUNDS AND METHODS TO DETECT CYTOCHROME P450 3A ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINOGÈNES ET PROCÉDÉS DE DÉTECTION DES ENZYMES 3A DU CYTOCHROME P450
    申请人:PROMEGA CORP
    公开号:WO2010021686A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention provides acetal derivatives of luciferin and methods for using such derivatives in enzyme activity assays where the luciferin derivative serves as a substrate for a desired enzyme and is a prosubstrate for luciferase (a proluciferin). Thus, by providing luciferin derivatives having a particular enzyme recognition site for a desired nonluciferase enzyme (a reactive chemical group in a molecule referred to as a substrate for the enzyme) coupled to the luciferin backbone (or other chemical moiety constituting a suitable substrate for luciferase), e.g., derivatives having modifications at the carboxyl group of D- luciferin or aminoluciferin as well as optionally other modifications, nonluciferase enzymes may be measured in a bioluminescent assay.
    本发明提供了路西非因的缩醛生物以及使用这些衍生物的方法,其中路西非因衍生物作为所需酶的底物,是路西非酶的前体(一种前路西非因)。因此,通过提供具有特定酶识别位点的路西非因衍生物,用于所需的非路西非酶(分子中的反应性化学基团,作为酶的底物)的酶活性测定,这些衍生物与路西非因骨架(或构成路西非酶适合底物的其他化学基团)耦合,例如,在D-路西非因或基路西非因的羧基上进行修饰以及可选的其他修饰,非路西非酶酶可以在生物发光测定中测量。
  • LUMINOGENIC COMPOUNDS AND METHODS TO DETECT CYTOCHROME P450 3A ENZYMES
    申请人:Corona Cesear
    公开号:US20100062470A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Described herein are antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical compositions.
    本文描述了抗菌化合物,制备该化合物的方法,含有该化合物的制药组合物,以及利用该化合物和制药组合物治疗细菌感染的方法。
  • Luminogenic compounds and methods to detect cytochrome P450 3A enzymes
    申请人:Promega Corporation
    公开号:US08288559B2
    公开(公告)日:2012-10-16
    Described herein are antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical compositions.
    本文描述了抗菌化合物,制备该化合物的方法,含有该化合物的药物组合物以及利用该化合物和药物组合物治疗细菌感染的方法。
  • BIOLUMINESCENT ASSAYS USING CYANOBENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Kelts Jessica
    公开号:US20110223625A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The invention provides methods that employ derivatives of 2-cyano-6-hydroxy- or 2-cyano-6-amino-benzothiazole, for example, in a bioluminogenic reaction. The invention further provides methods for detecting or determining the presence of molecules and/or enzymes, the modulator activity of such molecules, and/or the activity of such enzymes. The methods are adaptable to high-throughput format.
    该发明提供了使用2-基-6-羟基或2-基-6-氨基苯并噻唑的衍生物的方法,例如在生物发光反应中使用。该发明还提供了用于检测或确定分子和/或酶的存在,这些分子的调节活性和/或这些酶的活性的方法。这些方法可适应于高通量格式。
  • US8288559B2
    申请人:——
    公开号:US8288559B2
    公开(公告)日:2012-10-16
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