2-Hydroxy-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride | 1261760-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1261760-59-1
• 化学式: C₆H₄ClNO₅S
• 分子量: 237.62
• InChiKey: YGZAEQDOCPIUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride 、 5-amino-7-bromoquinolin-8-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到5-amino-7-bromoquinolin-8-yl 2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-7-Bromoquinolin-8-Yl 磺酸盐衍生物的化学选择性合成及其抗菌评价

  摘要：

  摘要 以8-羟基喹啉为原料，采用温和、高效、常规的方法，通过多步高产率合成了一系列新型5-氨基-7-溴喹啉-8-醇磺酸盐衍生物5(a-j)。在 5-amino-7-bromoquinolin-8-ol 向 5-amino-7-bromoquinolin-8-ol 磺酸盐与各种磺酰氯的转化过程中观察到化学选择性，专门提供磺酸盐衍生物。此外，还研究了产品的体外抗菌活性，并与标准药物进行了比较。在所有合成的化合物中，5-氨基-7-溴喹啉-8-基联苯-4-磺酸盐 (5b) 和 5-氨基-7-溴喹啉-8-基 2-羟基-5-硝基苯磺酸盐 (5g) 均显示出有效的抗菌作用活动，而 5-amino-7-bromoquinolin-8-yl biphenyl-4-sulfonate (5b) 和 5-amino-7-bromoquinolin-8-yl 2-hydroxy-5-nitrobenzosulfonate

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1488714