Carbonic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester methyl ester | 142183-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Carbonic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester methyl ester
• CAS: 142183-60-6
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄Si
• 分子量: 462.745
• InChiKey: WRWFEVNTIVGARD-MFTSUCBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester methyl ester 在 palladium diacetate 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到tert-Butyl-((8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  选自Pd（OAc）高活性的Pd（O）催化剂2 Bu 3：1的比例：制备，反应性，并且在未开发的1个P组合31 P-NMR

  摘要：

  Pd（OAc）2与Bu 3 P（1：1）在苯或THF中的反应提供了非常活泼的零价钯物质，为浅黄色溶液，其性质已基于催化反应性和这种催化剂与由Pd 2（dba）3和过量的Bu 3 P制备的催化剂之间具有31 P { 1 H} -NMR特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60455-0

文献信息

• A novel preparative method for homo- and heteroannular conjugated dienes in decalin derivatives by the palladium-catalyzed regioselective elimination reaction of allylic carbonates under mild conditions
  作者：Tadakatsu Mandai、Takaji Matsumoto、Yoshiki Nakao、Hisami Teramoto、Mikio Kawada、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92239-1

  日期：1992.4

  Homoannular conjugated dienes in decalin systems can be prepared by the palladium-catalyzed elimination reaction of α-allylic carbonates and heteroannular dienes are obtained from β-allylic carbonates.

  萘烷体系中的同环共轭二烯可以通过α-烯丙基碳酸酯的钯催化消除反应来制备，并且异环二烯由β-烯丙基碳酸酯获得。