Dideutero-methylamin Deuterojodid | 14779-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Dideutero-methylamin Deuterojodid
• 英文别名: Methyl ammonium-d3 iodide；trideuterio(methyl)azanium;iodide
• CAS: 14779-54-5
• 化学式: CH₅N*HI
• 分子量: 161.946
• InChiKey: LLWRXQXPJMPHLR-ZRLBSURWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.14
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dideutero-methylamin Deuterojodid 生成
  参考文献：
  名称：

  σ *-自由基R 3 N-hal：烷基卤化铵辐射分解的电子顺磁共振研究

  摘要：

  各种铵和烷基铵的盐的曝光60条钴γ在77K射线给出了一个范围顺磁性产品，其中包括几个R取代3 N [图形省略] HAL自由基;其特征在于（R = H，烷基HAL =氯，溴，l）的他们的EPR光谱。它们显示出与14 N和卤素原子的超精细耦合，表明它们是真正的中性基团，其SOMO主要包括N和hal的σ轨道。因此，这些种类可以归类为σ *自由基。这些R 3 N [省略图形] hal自由基的稳定性与等电子R 3 C [省略图形] hal-的不稳定性形成对比。自由基阴离子，通常没有明显的寿命，但会直接解离以产生R 3 C 6自由基，有时与所发射的卤离子之间存在弱关联。质子和14个Ñ超精细耦合常数表明，将R 3 ñ -在这些部分σ *基团为金字塔形，在与父amminium阳离子，R对比度3 Ñ +它们是平面的。从平面性偏差的程度增加了对从去- CI至-升一样，离域的程度上卤素。对于碘化物络合物，碘上的自旋密度从ca降低。约70％从NH

  DOI：

  10.1039/ft9918700571
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化胺 在 重水 作用下， 生成 Dideutero-methylamin Deuterojodid
  参考文献：
  名称：

  动力学同位素效应为甲基铵三碘化铅钙钛矿中质子隧穿提供了实验证据。

  摘要：

  通过同位素标记甲基铵（MA）组分对介电常数响应的影响，证明了MAPbI 3杂化有机无机钙钛矿中质子隧穿的发生。铵基团的氘代导致质子迁移加速（初级同位素反作用），而甲基基团的氘代诱导正常的次级同位素效应。对于四方相和正交相，质子迁移的活化能分别计算为50和27 meV，在铵基团氘化后降低。较低的激活势垒和偏离单位前指数因子之比（A H / A D= 0.3–0.4）与质子迁移的隧穿机制一致。由于两种材料之间的非本征离子迁移，PEDOT：PSS空穴传输层的氘代导致的行为介于氘代钙钛矿和未氘代钙钛矿之间。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09526

文献信息

• Observing the Migration of Hydrogen Species in Hybrid Perovskite Materials through D/H Isotope Exchange
  作者：Subha Sadhu、Thierry Buffeteau、Simon Sandrez、Lionel Hirsch、Dario M. Bassani

  DOI：10.1021/jacs.0c02597

  日期：2020.6.10

  migration of hydrogen species in perovskite materials cannot be directly tracked using imaging or mass spectrocopy techniques. Our results show that quantitative analysis of D / H exchange in PbCH3ND3I3 allows indirect monitoring of H migration by following the N-D vibration using polarization-modulated infrared reflexion-absorption spectroscopy. Kinetic analysis shows that the isotope exchange process

  与重元素不同，钙钛矿材料中氢物种的迁移无法使用成像或质谱技术直接追踪。我们的结果表明，PbCH3ND3I3 中 D/H 交换的定量分析允许通过使用偏振调制红外反射吸收光谱跟踪 ND 振动来间接监测 H 迁移。动力学分析表明，同位素交换过程是准一级的，并且对光强度和相对湿度特别敏感，并且在较小程度上对样品厚度敏感。在有光 (450 nm) 的情况下，D / H 交换相对于黑暗中的样品加速了 10 倍，但在更高的光强度下再次减慢。这种意想不到的行为与电离增强离子迁移的 Bourgoin-Corbett 机制一致。该技术还允许直接评估保护层对湿气对混合有机 - 无机钙钛矿器件的劣化的效率。不同单层形成氟化分子的比较揭示了速率的重要差异，证明了它们阻止水分子进入活性层的效率之间的差异。
• A Complete Picture of Cation Dynamics in Hybrid Perovskite Materials from Solid-State NMR Spectroscopy
  作者：Aditya Mishra、Michael A. Hope、Michael Grätzel、Lyndon Emsley

  DOI：10.1021/jacs.2c10149

  日期：2023.1.18